HMME-PDT诱导皮肤微血管内皮细胞损伤的作用及机制研究

发布时间：2021-05-24 19:37

　　目的:探讨血卟啉单甲醚光动力治疗（hematoporphyrin monomethyl ether photodynamic therapy,HMME-PDT）对人真皮微血管内皮细胞氧化应激损伤的具体作用及可能涉及的机制,为HMME-PDT治疗葡萄酒色斑的临床应用提供理论依据。方法:采用HDMECs 10～15代用于本次实验。通过CCK-8检测细胞活性变化;流式细胞术检测各组细胞凋亡比例及细胞内活性氧簇（reactive oxygen species,ROS）水平;分光光度计法检测各组细胞培养上清液乳酸脱氢酶水平及丙二醛水平;采用方差分析比较各组差异。Western blot检测各组c-Jun氨基末端激酶（c-Jun N-terminal Kinase,JNK）、P38、细胞外信号调节激酶（extracellular signal-regulated kinase,ERK）总蛋白及磷酸化蛋白表达。结果:HMME-PDT能明显降低人真皮微血管内皮细胞活性,诱导细胞凋亡（P<0.05）。HMME-PDT能诱导人真皮微血管内皮细胞产生大量ROS（P<0.05）。HMME-PDT可... 

【文章来源】：肿瘤预防与治疗. 2020,33(12)

【文章页数】：9 页

【文章目录】：
1 材料和方法
    1.1 材料
    1.2 方法
        1.2.1 HDMECs培养及传代
        1.2.2 药物处理
        1.2.3 确定光照强度
        1.2.4 细胞处理分组
        1.2.5 细胞损伤情况调查
            1.2.5.1 CCK-8检测细胞活力
            1.2.5.2 流式细胞术检测细胞凋亡及坏死比率的变化
            1.2.5.3 分光光度计法检测细胞培养上清乳酸脱氢酶水平变化
        1.2.6 细胞氧化应激状态调查
            1.2.6.1 细胞内活性氧簇(reactive oxygen species,ROS)产生
            1.2.6.2 细胞脂质过氧化产物的变化
        1.2.7 细胞MAPKs家族蛋白活化
    1.3 统计学处理
2 结 果
    2.1 HMME-PDT对HDMECs损伤的影响
        2.1.1 HMME-PDT改变细胞形态
        2.1.2 HMME-PDT降低细胞活力
        2.1.3 HMME-PDT诱导细胞凋亡
        2.1.4 HMME-PDT致细胞LDH释放
    2.2 HMME-PDT对HDMECs氧化应激状态的影响
        2.2.1 HMME-PDT诱导细胞内产生ROS
        2.2.2 HMME-PDT致细胞内产生MDA
    2.3 HMME-PDT诱导细胞MAPKs家族蛋白的活化
3 讨 论


【参考文献】：
期刊论文
[1]海姆泊芬光动力治疗鲜红斑痣的临床疗效及声像学变化研究[J]. 盛珉旻,王芳,张汝芝,王冲,肖丽,杨玉花,李艳,徐春兴,刘小明.  中华皮肤科杂志. 2019(12)
[2]Caspase-1信号通路介导的细胞焦亡在放射性肠炎中的作用[J]. 李静,吴东明,喻叶,王越峰,许颖.  肿瘤预防与治疗. 2019(09)
[3]肿瘤内科治疗的现状与未来[J]. 姚文秀,李鑫,魏于全.  肿瘤预防与治疗. 2019(09)
[4]鲜红斑痣发病及治疗相关机制研究进展[J]. 王美玲,刘华绪.  中国麻风皮肤病杂志. 2019(09)
[5]基于光敏剂的光动力疗法[J]. 刘恺,刘进,席超,靳溪.  化学教育. 2017(06)
[6]光动力疗法与脉冲染料激光治疗鲜红斑痣的临床比较[J]. 吴秋菊,周展超,林彤,戎惠珍,贾高蓉.  中华皮肤科杂志. 2016 (08)



本文编号：3204747