miR-6868-5p/FOXM1调控环路在结肠癌血管生成中的作用研究

发布时间：2021-05-25 13:11

　　研究背景:结肠癌是最常见的消化道恶性肿瘤之一,其发病率和癌症相关死亡率在世界位居第三位。结肠癌的治疗手段包括手术、放疗、化疗、靶向治疗等,但其预后仍不乐观。阐明结肠癌发生发展过程中的分子机制将可能为结肠癌治疗提供潜在的靶点。转录因子FOXM1（Forkhead box M1）属于叉头框蛋白家族,课题组前期对FOXM1的多项研究发现,FOXM1在结肠癌组织中高表达,且与患者不良预后相关;FOXM1能够促进结肠癌细胞的转移和化疗耐药等。然而,FOXM1在结肠癌中上调的机制尚不明确。MicroRNAs（miRNAs）是一类约22nt的短链非编码RNA,通过与靶基因的3’非翻译区（3’-UTRs）结合从而抑制基因表达。越来越多研究表明,miRNAs在肿瘤发生发展中发挥重要调控作用,以miRNAs为基础的治疗也为肿瘤治疗提供了新的方向。我们通过筛选发现miR-6868-5p能够靶向调控FOXM1,并可能影响血管生成,因此本课题将通过细胞生物学、分子生物学等手段阐明其在结肠癌血管生成中的作用及机制。研究方法:1、通过多个网站预测靶向FOXM1的miRNAs并取交集,利用qRT-PCR筛选对FOXM... 

【文章来源】：南方医科大学广东省

【文章页数】：76 页

【学位级别】：硕士

【文章目录】：
摘要
ABSTRACT
第一章 筛选与验证靶向FOXM1的miRNA
    第一节 实验材料
    第二节 实验方法
    第三节 实验结果
    第四节 讨论
    参考文献
第二章 miR-6868-5p/FOXM1对结肠癌血管生成的作用及机制研究
    第一节 实验材料
    第二节 实验方法
    第三节 实验结果
    第四节 讨论
    参考文献
第三章 体内验证miR-6868-5p抑制结肠癌血管生成的作用
    第一节 实验材料
    第二节 实验方法
    第三节 实验结果
    第四节 讨论
    参考文献
第四章 FOXM1抑制miR-6868-5p表达的机制研究
    第一节 实验材料
    第二节 实验方法
    第三节 实验结果
    第四节 讨论
    参考文献
第五章 临床样本验证分析
    第一节 实验材料
    第二节 实验方法
    第三节 实验结果
    第四节 讨论
发表论文
致谢



本文编号：3205400