非标记定量蛋白质组学研究胰高血糖素在结直肠癌中的作用机制
发布时间:2021-06-23 17:41
目的:在全世界范围内,结直肠癌(Colorectal cancer,CRC)占据癌症发病率和死亡率第三位。目前在临床上,面临着个性化诊治、预测治疗结果和评估疾病预后等问题,因此,急需新颖和具体的生物标志物来提高疾病早期诊断的效果和改善患者预后。需要进一步研究生物标志物在结直肠癌进展中的机制和生物学功能。方法:在本研究中,通过非标记质谱(massspectrometry,MS)方法,进行结直肠癌和匹配的正常粘膜组织蛋白质组学分析,以寻找参与结直肠癌的发生发展的新靶点。通过蛋白质印迹和免疫组织化学验证差异表达的蛋白质。使用实时细胞分析仪和全内反射荧光显微镜研究细胞增殖迁移和细胞膜下l00nm内荧光变化,研究胰高血糖素在结直肠癌发生发展中的作用。结果:在六对结直肠癌组织中,共鉴定出169个显著差异表达的蛋白质。膜联蛋白 4(AnnexinA4,ANXA4),磷酸甘油酸激酶 l(phosphoglycerate kinase 1,PGK)和鸟苷三磷酸结合核蛋白(RAs-relatedNuclear,RAN)在结直肠癌组织中上调,比正常结直肠癌症组织表达高1.95,2.27和2.22倍。鸟苷三磷...
【文章来源】:滨州医学院山东省
【文章页数】:75 页
【学位级别】:硕士
【部分图文】:
图2-2火山图说明定量蛋白质组分析鉴定显著差异表达蛋白质
滨州医学院硕士学位论文??为了了解结直肠癌中差异蛋白的生物学意义,将169个差异表达蛋白上传到??PANTHER?(pantherdb.org)。图3-1?A-C显示蛋白质参与生命过程。这些蛋白质被分为4??个细胞成分,9个生物过程和6个分子功能,主要参与生物过程中代谢29%(A),细胞??组成成分45%(B),分子生物学过程分子功能催化活性31%(C)。这是通过PANTHER??分类系统完成的(www.pantherdb.org/)。这些蛋白质参与了结合活性(39%)、催化活性??(31%)和结构分子活性(15%)。一些差异表达的蛋白参与受体活性、抗氧化活性和转运??活性。大部分的差异表达蛋白的细胞蛋白(45%)和大分子蛋白质复合物(25%)。这些结??果表明,结直肠癌的发生发展是一个涉及到多因素的过程,其中的许多蛋白质参与通??路
表此蛋白在癌症组织比正常组织表达高,绿色代表此蛋白在癌症组织比正常组织表达??低,颜色深浅代表癌症组织表达多少,棕色虚线代表具有激活作用,蓝色虚线代表具??有抑制作用,黄色虚线代表下游分子不一致性,灰色代表不可推测性,图3-2示。??广?Prediction?Legend??v?More?extreme?Less?extreme??//??|?'?Upregulated??/?/?/?|?\?\、、?Oownregutated??f?i?|?、?\?\、?Predicted?Relationship??/?/?I?.?\?、、???Leadsloactivation??/?/?/?丨?\?\?\??▲/?/?★?^?^?\?\???Leads?to?Inhibition??CAIRA?FNl'?NDRG1?TAGLN?CSRP1?FW5?%??\?\?I?/??\?,?V?'?1???Effect?not?predicted??\?\?I?,?/?/?v?y??、、?I?/?Vy??\?\?\?/?,??、、、、\?/??\\v??proliferation?of?cells??图3-2钙离子调控网络通路是基于IPA知识网络数据库实验预测的。??Fig3-2?Calcium?regulator?nehvork?was?predicted?based?on?experimental??evidences?in?IPA?knowledgebase.??2.3讨论??这些蛋a质要参勹细胞组成成分,代谢等牛物过ft獅催化分子功能
本文编号:3245377
【文章来源】:滨州医学院山东省
【文章页数】:75 页
【学位级别】:硕士
【部分图文】:
图2-2火山图说明定量蛋白质组分析鉴定显著差异表达蛋白质
滨州医学院硕士学位论文??为了了解结直肠癌中差异蛋白的生物学意义,将169个差异表达蛋白上传到??PANTHER?(pantherdb.org)。图3-1?A-C显示蛋白质参与生命过程。这些蛋白质被分为4??个细胞成分,9个生物过程和6个分子功能,主要参与生物过程中代谢29%(A),细胞??组成成分45%(B),分子生物学过程分子功能催化活性31%(C)。这是通过PANTHER??分类系统完成的(www.pantherdb.org/)。这些蛋白质参与了结合活性(39%)、催化活性??(31%)和结构分子活性(15%)。一些差异表达的蛋白参与受体活性、抗氧化活性和转运??活性。大部分的差异表达蛋白的细胞蛋白(45%)和大分子蛋白质复合物(25%)。这些结??果表明,结直肠癌的发生发展是一个涉及到多因素的过程,其中的许多蛋白质参与通??路
表此蛋白在癌症组织比正常组织表达高,绿色代表此蛋白在癌症组织比正常组织表达??低,颜色深浅代表癌症组织表达多少,棕色虚线代表具有激活作用,蓝色虚线代表具??有抑制作用,黄色虚线代表下游分子不一致性,灰色代表不可推测性,图3-2示。??广?Prediction?Legend??v?More?extreme?Less?extreme??//??|?'?Upregulated??/?/?/?|?\?\、、?Oownregutated??f?i?|?、?\?\、?Predicted?Relationship??/?/?I?.?\?、、???Leadsloactivation??/?/?/?丨?\?\?\??▲/?/?★?^?^?\?\???Leads?to?Inhibition??CAIRA?FNl'?NDRG1?TAGLN?CSRP1?FW5?%??\?\?I?/??\?,?V?'?1???Effect?not?predicted??\?\?I?,?/?/?v?y??、、?I?/?Vy??\?\?\?/?,??、、、、\?/??\\v??proliferation?of?cells??图3-2钙离子调控网络通路是基于IPA知识网络数据库实验预测的。??Fig3-2?Calcium?regulator?nehvork?was?predicted?based?on?experimental??evidences?in?IPA?knowledgebase.??2.3讨论??这些蛋a质要参勹细胞组成成分,代谢等牛物过ft獅催化分子功能
本文编号:3245377
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