甲磺酸阿帕替尼联合化疗治疗晚期胃癌伴腹水的临床疗效观察
发布时间:2021-06-25 07:31
背景胃癌是常见的恶性肿瘤之一,在我国,人们的体检意识比较薄弱,而且胃癌的早期临床症状不典型,现有的用于胃癌诊断的循环生物标记物也表现出较低的敏感性和特异性,从而导致我国胃癌患者确诊时大部分处于中晚期。晚期胃癌的预后相当差,总体生存率(OS)少于12个月的时间。对于体质状况良好的晚期胃癌患者,化疗是标准的一线治疗选择。对于HER-2(人类表皮生长因子受体2)阴性的患者,通常建议使用氟尿嘧啶(例如5-氟尿嘧啶,卡培他滨或S-1),铂类(例如顺铂或奥沙利铂)和紫杉类(例如多西他赛、紫杉醇)药物的组合。HER-2(人类表皮生长因子受体2)阳性的患者应在化疗基础上联合应用曲妥珠单抗。但是,几乎所有晚期胃癌患者在治疗后仍会继续进展。当前,新方法集中在分子靶向药物应用和免疫治疗上。对于晚期胃癌患者,腹水和腹膜转移是最常见并发症,会导致多种症状以及严重并发症,例如肠梗阻,胆管梗阻和肾积水。一些报告表明,腹水或腹膜转移的存在与晚期胃癌的中位总体生存期有关。因此,研究有效的治疗腹水和腹膜转移的方法很重要。由于晚期胃癌的化疗效果差,本研究尝试在化疗基础上加用甲磺酸阿帕替尼,以观察患者的临床疗效。目的本研究通...
【文章来源】:郑州大学河南省 211工程院校
【文章页数】:47 页
【学位级别】:硕士
【文章目录】:
摘要
abstract
英文缩略词表
前言
1 资料和方法
1.1 资料
1.2 用药剂量和方法
1.3 疗效评价标准
1.3.1 近期疗效标准
1.3.2 近期腹水疗效
1.3.4 不良反应
1.4 统计学方法
2 结果
2.1 两组患者的一般资料
2.2 近期疗效
2.3 腹水近期疗效
2.4 不良反应
3 讨论
4 结论
参考文献
综述 晚期胃癌分子靶向研究进展
1. 表皮生长因子受体(human epidermal growth factor eceptor, HER)家族
1.1 HER2
1.1.1 曲妥珠单抗(trastuzumab)
1.1.2 T-DM1(Trastuzumab emtansine)
1.1.3 拉帕替尼(Lapatinib)
1.1.4 帕妥珠单抗(Pertuzumab)
1.1.5 DS-8201a
1.2 EGFR(epidermal growth factor receptor,简称为EGFR、ErbB-1或HERO
2. 血管内皮生长抑制因子(Vasclar Endothelial growth factor, VEGF)
2.1 贝伐单抗
2.2 雷莫芦单抗(Ramucirumab)
2.3 阿帕替尼(Apatinib)、索拉非尼(Sorafenib)、舒尼替尼(Sunitinib)、瑞戈非尼(Regorafenib)
3 免疫学靶向治疗
3.1 纤维生长因子受体(Fibroblast growth factor receptor FGFR)
3.1.1 mTOR
3.1.2 MET
3.1.3 基质金属蛋白酶(MMPs)
参考文献
作者简介及攻读硕士期间科研成果
作者简介
教育背景
发表论文
致谢
本文编号:3248792
【文章来源】:郑州大学河南省 211工程院校
【文章页数】:47 页
【学位级别】:硕士
【文章目录】:
摘要
abstract
英文缩略词表
前言
1 资料和方法
1.1 资料
1.2 用药剂量和方法
1.3 疗效评价标准
1.3.1 近期疗效标准
1.3.2 近期腹水疗效
1.3.4 不良反应
1.4 统计学方法
2 结果
2.1 两组患者的一般资料
2.2 近期疗效
2.3 腹水近期疗效
2.4 不良反应
3 讨论
4 结论
参考文献
综述 晚期胃癌分子靶向研究进展
1. 表皮生长因子受体(human epidermal growth factor eceptor, HER)家族
1.1 HER2
1.1.1 曲妥珠单抗(trastuzumab)
1.1.2 T-DM1(Trastuzumab emtansine)
1.1.3 拉帕替尼(Lapatinib)
1.1.4 帕妥珠单抗(Pertuzumab)
1.1.5 DS-8201a
1.2 EGFR(epidermal growth factor receptor,简称为EGFR、ErbB-1或HERO
2. 血管内皮生长抑制因子(Vasclar Endothelial growth factor, VEGF)
2.1 贝伐单抗
2.2 雷莫芦单抗(Ramucirumab)
2.3 阿帕替尼(Apatinib)、索拉非尼(Sorafenib)、舒尼替尼(Sunitinib)、瑞戈非尼(Regorafenib)
3 免疫学靶向治疗
3.1 纤维生长因子受体(Fibroblast growth factor receptor FGFR)
3.1.1 mTOR
3.1.2 MET
3.1.3 基质金属蛋白酶(MMPs)
参考文献
作者简介及攻读硕士期间科研成果
作者简介
教育背景
发表论文
致谢
本文编号:3248792
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