PD-1/PD-L1抑制剂联合分子靶向药物治疗中晚期肝癌的疗效和安全性分析

发布时间：2021-07-03 09:11

　　目的:探讨PD-1/PD-L1抑制剂联合分子靶向药物治疗中晚期肝细胞癌的疗效和安全性。方法:统计2019年1月至2019年12月在我院行PD-1/PD-L1抑制剂联合分子靶向药物治疗的中晚期肝细胞癌患者,通过电话咨询、医院办公系统、当面询问的方式对患者进行随访,收集记录患者的一般资料、血常规、生化、甲状腺功能、尿常规等指标、影像资料、既往治疗史、疗效情况、不良反应及生存状态等信息,采用SPSS 22.0软件对获得的数据进行统计分析,得到患者的总生存期曲线、无进展生存期曲线及治疗期间出现的各不良反应的发生率,探讨该联合用药策略的疗效及安全性。结果:随访时间截止至2019年12月,共有46例患者纳入研究,所有患者中位随访6.0个月,采用mRECIST标准对患者进行疗效评价,其中完全缓解2例（4.3%）,部分缓解12例（26.1%）,病情稳定26例（56.6%）,疾病进展6例（13%）;尚无不良反应导致的治疗中止及联合治疗导致的死亡病例;客观反应率（ORR）30.4%,疾病控制率（DCR）87.0%,中位无进展生存期（mPFS）7.0个月;中位总生存时间（mOS）未达到;应用COX比例风险模... 

【文章来源】：南昌大学江西省 211工程院校

【文章页数】：36 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

患者的肿瘤直径变化情况

总生存曲线

结果11图3.3无进展生存期曲线将可能影响患者的无进展生存期（PFS）的各个因素进行COX生存函数分析，认为患者的BCLC分期、ECOG评分、Child分级可能与患者的无进展生存期相关详见表3.1。表3.1影响患者的无进展生存期（PFS）的相关因素分析因素COX生存分析HR95%CIP值乙肝感染（是/否）0.3300.082-1.3230.118AFP（≥400/＜400，ng/ml）1.1880.393-3.5890.761肝硬化（是/否）1.4390.453-4.5680.537血管侵犯（是/否）0.5930.182-1.9300.385远处转移（是/否）0.5450.176-1.6880.293BCLC分期（B/C期）4.4800.997-20.1330.036既往治疗史（有/无）1.3070.869-1.9640.198ECOG评分（0/1/2分）7.6291.713-33.9770.008Child分级（A/B级）4.4561.321-15.0350.016

【参考文献】：
期刊论文
[1]2016年原发性肝癌放疗共识[J]. Radiation Oncology Branch of the Chinese Medical Association;Expert Committee on Liver Cancer;Digestive System of China Institute of Biomedical Engineering;Liver Cancer Research Group of Radiation Oncology Branch of China Research Hospital;.  中华放射肿瘤学杂志. 2016 (11)



本文编号：3262289