miR-339-3p负调控SOD3对GES-1细胞增殖的影响

发布时间：2021-07-09 05:22

　　目的:本研究旨在探讨miR-339-3p对永生化胃粘膜上皮细胞GES-1增殖的影响和机制,为探讨胃癌发生发展的分子机制提供实验依据。方法:1、通过生物信息学分析,筛选SOD3基因相互作用的miRNAs,采用实时荧光定量PCR技术,检测GES-1细胞中miR-339-3p的表达水平。2、生物信息学分析miR-339-3p与SOD3基因3’-UTR结构域的相互作用位点,荧光素酶报告技术,分析miR-339-3p与SOD3基因3’-UTR的相互作用。3、将miR-339-3p转染GES-1细胞,实时荧光定量PCR及Western-blotting方法,从mRNA和蛋白质水平,检测SOD3在GES-1细胞中的表达。4、采用细胞生长曲线与平皿克隆形成,观测miR-339-3p对GES-1细胞增殖的影响。5、Western-blotting方法,检测miR-339-3p高表达对JAK3/STAT3信号通路的影响。结果:1、生物信息学分析,发现miR-339-3p与SOD3基因存在相互作用;实时荧光定量PCR检测结果,显示miR-339-3p在GES-1细胞中低表达（p<0.05）。2、生物信... 

【文章来源】：南华大学湖南省

【文章页数】：63 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

生物信息学软件分析可调控SOD3基因表达的miRNAs备注：绿色代表该软件分析miRNA与SOD3基因有结合，红色（0）代表该软件没有分析

第3章实验结果19ABC图3-2实时荧光定量PCR检测细胞中miR-339-3p的表达情况A：为miR-339-3p的扩增溶解曲线。B：为miR-339-3p扩增的荧光定量曲线。C：为miR-339-3p扩增的定量分析比较，*与MGC803细胞比较，P<0.05。3.3miR-339-3p与SOD3基因启动子结合位点的分析为了解miR-339-3p与SOD3基因相互作用与结合位点，采用Targetscan在线*

第3章实验结果19ABC图3-2实时荧光定量PCR检测细胞中miR-339-3p的表达情况A：为miR-339-3p的扩增溶解曲线。B：为miR-339-3p扩增的荧光定量曲线。C：为miR-339-3p扩增的定量分析比较，*与MGC803细胞比较，P<0.05。3.3miR-339-3p与SOD3基因启动子结合位点的分析为了解miR-339-3p与SOD3基因相互作用与结合位点，采用Targetscan在线*

【参考文献】：
期刊论文
[1]Micro RNA-331 inhibits development of gastric cancer through targeting musashi1[J]. Lei-Ying Yang,Guang-Le Song,Xiao-Qian Zhai,Li Wang,Qin-Lai Liu,Ming-Shun Zhou.  World Journal of Gastrointestinal Oncology. 2019(09)
[2]Clinical significance of MET gene amplification in metastatic or locally advanced gastric cancer treated with first-line fluoropyrimidine and platinum combination chemotherapy[J]. Seyoung Seo,Min-Hee Ryu,Baek-Yeol Ryoo,Yangsoon Park,Young Soo Park,Young-Soon Na,Chae-Won Lee,Ju-Kyung Lee,Yoon-Koo Kang.  Chinese Journal of Cancer Research. 2019(04)

博士论文
[1]胃粘膜上皮癌变相关蛋白质分子的筛选与鉴定[D]. 张志伟.南华大学 2015



本文编号：3273116