多功能可控纳米探针的研制及其在肿瘤细胞靶向识别与光热治疗中的应用
发布时间：2021-07-18 10:12
癌症是世界公认的影响人类健康的一大系统性医学难题,研究癌症发病机制及对抗机制,开发肿瘤细胞及肿瘤标志物的分析检测方法和技术,研究新型高效高特异性抗癌药物是这一领域的研究热点,本工作合成了两种新型光热纳米材料,对它们用于肿瘤细胞光热治疗的性能进行了研究。1.合成了T型DNA-Pt@Au纳米环光热探针,并用于CCRF-CEM肿瘤细胞的荧光成像检测及光热治疗研究。新探针引入了双重DNA适配子设计,提高了探针的特异性识别能力,基于Pt@Au纳米环光热效应的DNA适体激活机制设计使得新型探针需要通过近红外激光照射才能启动,这赋予了新探针更强的可操控性,实验以CCRF-CEM为靶细胞,以MCF-7细胞为参照细胞,研究了新探针的性能,显示出良好的可操作性,和较好的光热治疗效果。2.合成了CuS@Au纳米笼可控靶向释药系统,用于U87-MG肿瘤细胞的光热治疗研究。该探针使用了具有装载和光热双重功能的空心开孔金纳米笼材料作为载体,装载CuS光热量子点或者CdTe荧光量子点,并采用DNA进行封装,探针表面修饰αvβ3整合素抗体使其具有识别U87-MG肿瘤细胞的能力,实验结果显示,该探针具有较好的靶向识别能...
【文章来源】：青岛科技大学山东省
【文章页数】：75 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
细胞内金属离子传感的近红外激光激活的TSDP-AuNS探针的设计
图 2-1 NIR 激活的 T 型 DNA-Pt@Au 纳米环探针用于癌细胞成像并在癌细胞内可控富集的原理图Fig. 2-1 Design of NIR activated T-type DNA-Pt@Au Nanoring for cancer cells imaging andcontrollable enrichment in cancer cells在此，我们设计了 T1，T2 两种探针，它们分别由两部分构成，T 型 DNA 杂
图 2-2 DNA 的聚丙烯酰胺凝胶电泳图，A) 37 °C 电泳，B) 57 °C 电泳ig. 2-2 Native PAGE of DNA structures, A) PAGE temperature is 37 °C, B) PAGE temperature57 °C凝胶用溴化乙锭染色进行观察。A）PAGE 温度 37 oC，泳道 1：DNA Mak20, 40, 60, 80, 100, 120, 140, 160, 180, 200, 300, 400, 500 bp）；泳道 2：DNAS
【参考文献】：
期刊论文
[1]纳米孔道单分子检测结直肠癌MicroRNAs[J]. 胡正利,杜冀晖,应佚伦,彭岳一,曹婵,龙亿涛. 化学学报. 2017(11)
[2]纳米荧光探针用于核酸分子的检测及成像研究[J]. 杨立敏,刘波,李娜,唐波. 化学学报. 2017(11)
本文编号：3289370
【文章来源】：青岛科技大学山东省
【文章页数】：75 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
细胞内金属离子传感的近红外激光激活的TSDP-AuNS探针的设计
图 2-1 NIR 激活的 T 型 DNA-Pt@Au 纳米环探针用于癌细胞成像并在癌细胞内可控富集的原理图Fig. 2-1 Design of NIR activated T-type DNA-Pt@Au Nanoring for cancer cells imaging andcontrollable enrichment in cancer cells在此，我们设计了 T1，T2 两种探针，它们分别由两部分构成，T 型 DNA 杂
图 2-2 DNA 的聚丙烯酰胺凝胶电泳图，A) 37 °C 电泳，B) 57 °C 电泳ig. 2-2 Native PAGE of DNA structures, A) PAGE temperature is 37 °C, B) PAGE temperature57 °C凝胶用溴化乙锭染色进行观察。A）PAGE 温度 37 oC，泳道 1：DNA Mak20, 40, 60, 80, 100, 120, 140, 160, 180, 200, 300, 400, 500 bp）；泳道 2：DNAS
【参考文献】：
期刊论文
[1]纳米孔道单分子检测结直肠癌MicroRNAs[J]. 胡正利,杜冀晖,应佚伦,彭岳一,曹婵,龙亿涛. 化学学报. 2017(11)
[2]纳米荧光探针用于核酸分子的检测及成像研究[J]. 杨立敏,刘波,李娜,唐波. 化学学报. 2017(11)
本文编号：3289370
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