SIRPB1促进前列腺癌细胞增殖和迁移及其分子机制的研究
发布时间：2021-07-31 01:06
研究目的和意义目前随着我国经济的发展,我国恶性肿瘤发病率逐渐上升,已经成为我国人民的首要死亡原因,严重影响了人们的生存质量和预期寿命,对社会和经济的发展造成沉重的负担。在美国前列腺癌作为一种最常见的男性恶性肿瘤,其癌症病因死亡率跃居男性恶性肿瘤的第二位,仅次于肺癌。近年来,随着我国人口老龄化和饮食习惯的改变,前列腺癌在我国发病率呈逐年递增趋势,我国前列腺癌在男性泌尿、生殖系统恶性肿瘤中发病率跃居第三位,在部分地区前列腺癌已经位列第一。前列腺癌已成为我国严重影响男性健康的的恶性肿瘤。目前对于前列腺癌的治疗主要是针对雄激素的去势手术治疗和针对雄激素受体的药物治疗,但经过雄激素剥夺治疗（ADT）后,仍有部分患者进展为预后不良、治疗效果不佳的去势抵抗前列腺癌（CRPC）,因此寻找非雄激素依赖的靶向分子显得尤为重要。我们通过对信号调节蛋白B1（SIRPB1）对前列腺癌细胞功能学的研究,探索SIRPB1在前列腺癌中发生发展中的作用以及相关的分子机制。研究方法1.通过对c Bioportal数据库分析SIRPB1在前列腺癌的表达2.运用RT-PCR和Western Blot方法检测SIRPB1前列腺...
【文章来源】：广西医科大学广西壮族自治区
【文章页数】：148 页
【学位级别】：博士
【部分图文】：
cBioportal数据库中SIRPB1在前列腺癌组织中的表达(A)SIRPB1在前列癌中基因扩增(B)SIRPB1在前列腺癌中mRNA水平的上调（C）SIRPB1的mRNA水平上调与疾病无进展生存期密切相关（P=0.00342）
图 2 SIRPB1 在前列腺癌细胞系的表达（A）qRT-PCR 检测 SIRPB1 前列腺癌细胞系 mRNA 水平表达（B)Western Blot 检测 SIRPB1 在前列腺癌细胞系蛋白水平的表达Figure2 Differential expression of SIRPB1 in prostate cancer cell lines(A ) qPCR analysis SIRPB1 mRNA in PCa cell lines. PC3 VS LNCap ,C4-2,Vcap, 22Rv1(P<0.0001)(B)Western Blot shows SIRPB1 level in PCa cell lines3.siRNA 瞬时干扰 SIRPB1 在 PC3 细胞的表达，干扰 SIRPB1 表达对 PC3 细胞生物学功能的影响由前面的结果可以发现 SIRPB1 在 PC3 细胞中显著高表达，因此选用PC3 细胞作为干扰 SIRPB1 表达的实验对象，探索瞬时干扰 SIRPB1 表达对细胞功能学的影响。3.1 检测 siRNA 瞬时干扰 SIRPB1 效率为了探索 SIRPB1 在前列腺癌细胞的发生发展作用，我们运用小 RNA
图 3 Western Blot 检测 SIRPB1 在 PC3 细胞的干扰效果Knockdown efficiency of siRNA SIPRB1 in PC3 cells by W SIRPB1 表达抑制细胞克隆形成胞中瞬时干扰 SIRPB1 72 小时后，将 1000 个胞培养皿，每组 3 个副孔，每周更换一次培，染色。Mock 组、si-Ctrl 组克隆数量在 400 个，si-SR1 组克隆数量为 120 个。经过统计 SIRPB1 组和对照组相比可以显著抑制克隆们在固定克隆前对克隆进行了镜下拍照，每组mage Pro 软件测量克隆直径，通过标尺对测量径绝对值。如图 4B 所示，Mock 组、si-Ctrl 组
【参考文献】：
期刊论文
[1]中国前列腺癌发病现状和流行趋势分析[J]. 韩苏军,张思维,陈万青,李长岭. 临床肿瘤学杂志. 2013(04)
[2]前列腺癌发病趋势的回顾和展望[J]. 叶定伟,李长岭. 中国癌症杂志. 2007(03)
[3]Negatively regulating mechanism of Sirpal in hepatocellular carcinoma:an experimental study[J]. Jian-Min Qin, He-Xin Yan, Shu-Qin Liu, Xing-Wang Wan, Jin-Zhang Zeng, Hui-Fang Cao, Xiu-Hua Qiu, Meng-Chao Wu and Hong-Yang Wang International Co-operational Laboratory on Signal Transduction, Eastern Hepatobiliary Surgery Institute, Second Military Medical University, Shanghai, 200438 China. Hepatobiliary & Pancreatic Diseases International. 2006(02)
本文编号：3312460
【文章来源】：广西医科大学广西壮族自治区
【文章页数】：148 页
【学位级别】：博士
【部分图文】：
cBioportal数据库中SIRPB1在前列腺癌组织中的表达(A)SIRPB1在前列癌中基因扩增(B)SIRPB1在前列腺癌中mRNA水平的上调（C）SIRPB1的mRNA水平上调与疾病无进展生存期密切相关（P=0.00342）
图 2 SIRPB1 在前列腺癌细胞系的表达（A）qRT-PCR 检测 SIRPB1 前列腺癌细胞系 mRNA 水平表达（B)Western Blot 检测 SIRPB1 在前列腺癌细胞系蛋白水平的表达Figure2 Differential expression of SIRPB1 in prostate cancer cell lines(A ) qPCR analysis SIRPB1 mRNA in PCa cell lines. PC3 VS LNCap ,C4-2,Vcap, 22Rv1(P<0.0001)(B)Western Blot shows SIRPB1 level in PCa cell lines3.siRNA 瞬时干扰 SIRPB1 在 PC3 细胞的表达，干扰 SIRPB1 表达对 PC3 细胞生物学功能的影响由前面的结果可以发现 SIRPB1 在 PC3 细胞中显著高表达，因此选用PC3 细胞作为干扰 SIRPB1 表达的实验对象，探索瞬时干扰 SIRPB1 表达对细胞功能学的影响。3.1 检测 siRNA 瞬时干扰 SIRPB1 效率为了探索 SIRPB1 在前列腺癌细胞的发生发展作用，我们运用小 RNA
图 3 Western Blot 检测 SIRPB1 在 PC3 细胞的干扰效果Knockdown efficiency of siRNA SIPRB1 in PC3 cells by W SIRPB1 表达抑制细胞克隆形成胞中瞬时干扰 SIRPB1 72 小时后，将 1000 个胞培养皿，每组 3 个副孔，每周更换一次培，染色。Mock 组、si-Ctrl 组克隆数量在 400 个，si-SR1 组克隆数量为 120 个。经过统计 SIRPB1 组和对照组相比可以显著抑制克隆们在固定克隆前对克隆进行了镜下拍照，每组mage Pro 软件测量克隆直径，通过标尺对测量径绝对值。如图 4B 所示，Mock 组、si-Ctrl 组
【参考文献】：
期刊论文
[1]中国前列腺癌发病现状和流行趋势分析[J]. 韩苏军,张思维,陈万青,李长岭. 临床肿瘤学杂志. 2013(04)
[2]前列腺癌发病趋势的回顾和展望[J]. 叶定伟,李长岭. 中国癌症杂志. 2007(03)
[3]Negatively regulating mechanism of Sirpal in hepatocellular carcinoma:an experimental study[J]. Jian-Min Qin, He-Xin Yan, Shu-Qin Liu, Xing-Wang Wan, Jin-Zhang Zeng, Hui-Fang Cao, Xiu-Hua Qiu, Meng-Chao Wu and Hong-Yang Wang International Co-operational Laboratory on Signal Transduction, Eastern Hepatobiliary Surgery Institute, Second Military Medical University, Shanghai, 200438 China. Hepatobiliary & Pancreatic Diseases International. 2006(02)
本文编号：3312460
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