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Rab1A在结直肠癌中的表达及其临床意义的研究

发布时间:2021-08-02 16:46
  目的通过实验室方法探讨Rab1A在结直肠恶性肿瘤中的表达,并通过统计学软件明确Rab1A蛋白的表达在结直肠癌患者诊断及预后中的临床意义,为结直肠癌的诊断及治疗进一步奠定基础。方法选取2009年10月至2014年4月间就诊于苏州大学附属第二医院普通外科的100例结直肠癌组织及29例正常结直肠组织(至少距离肿瘤边缘5cm以上)作为研究对象,利用免疫组化及western blotting来观察Rab1A在结直肠癌组织中蛋白水平的表达,再利用统计学软件分析Rab1A蛋白的表达与结直肠癌患者临床病理参数之间的关系。结果与人正常结直肠组织相比,在结直肠恶性肿瘤组织中Rab1A蛋白呈现高表达状态(P<0.001),同时Rab1A蛋白高表达状态与结直肠恶性肿瘤的TNM分期(P=0.010)、淋巴结转移(P=0.037)、腹膜转移(P=0.032)呈正相关。另外,多因素分析显示结直肠癌中Rab1A表达阳性(P=0.047)与TNM分期(P=0.013)为结直肠癌患者预后的独立危险因素。更重要的是,通过Kaplan-Meier生存分析表明Rab1A高表达组患者的生存期要明显短于Rab1A低表达组(P... 

【文章来源】:苏州大学江苏省 211工程院校

【文章页数】:45 页

【学位级别】:硕士

【部分图文】:

Rab1A在结直肠癌中的表达及其临床意义的研究


Rab1A蛋白在结直肠癌及正常结直肠组织中表达的免疫组化结果,A:Rab1A在正常结直肠组织及结直肠癌中表达的典型免疫组化结果

结直肠癌,细胞株,表达水平,免疫组化


图 1 Rab1A 蛋白在结直肠癌及正常结直肠组织中表达的免疫组化结果,A:Rab1在正常结直肠组织及结直肠癌中表达的典型免疫组化结果。B: Rab1A在结直肠癌中的不同强度的表达情况,由左至右分别是阴性、弱阳性、中等阳性、强阳性。C:正常组织与结直肠癌组织中Rab1A评分的统计学分析,显示P<0.05,有统计学意义。图 2 western blotting

分析图,结直肠癌,生存曲线,蛋白表达


更精确的说,Rab1A蛋白高表达组结直肠癌患者的平均生存时间为38个月,而低表达组结直肠癌患者的生存时间为56个月。图3 生存曲线分析图3 不同Rab1A蛋白表达下结直肠癌患者术后的Kaplan-Meier生存曲线。Rab1A蛋白不同表达状态下100名结直肠癌患者的Kaplan-Meier生存曲线,显示Rab1A蛋白高

【参考文献】:
期刊论文
[1]集束化干预理念在食管癌吻合口瘘治疗中的应用[J]. 田文泽,胡忠吾,嵇建,徐达夫,尤振兵,郭伟,徐克平.  中华胃肠外科杂志. 2016 (09)
[2]肠镜下被膜自膨式金属支架置入治疗结直肠癌术后吻合口瘘的疗效及并发症分析[J]. 池畔,王枭杰,林惠铭,卢星榕,黄颖.  中华胃肠外科杂志. 2015 (07)
[3]集束化治疗中/重度急性呼吸窘迫综合征的多中心临床研究[J]. 岳茂奎,刘芙蓉,赵蕾,张福森,王春亭.  中华危重病急救医学. 2015 (07)
[4]带负压三管引流预防及治疗腹腔镜低位直肠癌前切除术后吻合口瘘[J]. 屈兵,姚磊,孙亚英,张志,王智,彭英,司徒光伟.  中华胃肠外科杂志. 2015 (01)
[5]Current treatment options for colon cancer peritoneal carcinomatosis[J]. Tomoyoshi Aoyagi,Krista P Terracina,Ali Raza,Kazuaki Takabe.  World Journal of Gastroenterology. 2014(35)
[6]术前长程放疗对直肠癌低位前切除术后吻合口瘘发生率影响的Meta分析[J]. 张楠,苏向前.  中华胃肠外科杂志. 2014 (08)
[7]经腹膜外双套管持续负压冲洗法对直肠癌低位前切除术后吻合口瘘的防治研究[J]. 林晨,张再重,王瑜,黄盛,王烈,王冰.  中华胃肠外科杂志. 2014 (05)
[8]联合双套管法治疗低位Dixon术后吻合口瘘[J]. 黄盛,王祎波,焦亚彬,戴露倢,刘斌,王畅,王瑜.  中华胃肠外科杂志. 2011 (07)
[9]术前营养风险评分与直肠癌前切除术后吻合口瘘的关系[J]. 刘洪,胡彦锋,刘浩,李国新.  中华胃肠外科杂志. 2013 (06)



本文编号:3317918

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