PRDM9多态性与ALL/AML/CML的关联性研究

发布时间：2021-08-02 21:52

　　研究背景:白血病是一类造血干细胞的恶性克隆性疾病,中青年以下人群白血病发病率较高,儿童常为受累者。人类白血病的发病机制尚不完全清楚。随着分子生物学、遗传学、免疫学的不断发展,人们对其发病机制有了深入了解。通过融合基因与白血病的关联性研究发现,80%⁹0%白血病有克隆型染色体异常,染色体分析不仅有重要诊断和预后意义,而且能够显示与白血病转化和增殖有关分子损伤位点。研究发现,染色体异常以及融合基因与ALL/AML/CML的发生密切相关。PRDM9（PR domain containing 9）基因位于人类第5号染色体,具有遗传多态性和快速进化的特点,这对于不同人群中重组热点的选择以及减数分裂正确进行具有重要意义。由PRDM9编码的PRDM9蛋白分子,全称组蛋白赖氨酸甲基转移酶,在定位以及启动哺乳动物减数分裂重组热点中起关键作用,也是目前已知的唯一一种涉及杂种不育的脊椎动物蛋白。研究发现,欧裔人群中PRDM9稀有等位基因与儿童急性淋巴细胞白血病（acute lymphoblastic leukemia,ALL）密切相关。这一现象提示,PRDM9多态性所致的染色体重组异常... 

【文章来源】：安徽医科大学安徽省

【文章页数】：109 页

【学位级别】：硕士

【文章目录】：
缩略词表
中文摘要
英文摘要
前言
    参考文献
第一部分 PRDM9多态性与急性淋巴细胞白血病的关联性研究
    材料与方法
    结果
    讨论
    参考文献
第二部分 PRDM9多态性与急性髓细胞白血病的关联性研究
    材料与方法
    结果
    讨论
    参考文献
第三部分 PRDM9多态性与慢性粒细胞白血病的关联性研究
    材料与方法
    结果
    讨论
    参考文献
结论
附录
致谢
文献综述
    课题综述 1
        参考文献
    课题综述 2
        参考文献



本文编号：3318341