双氢青蒿素协同达沙替尼对肝癌细胞抑制作用的研究

发布时间：2021-09-04 02:44

　　目的:研究双氢青蒿素（Dihydroartemisinin,DHA）协同达沙替尼（Dasatinib,Das）对肝癌细胞的抑制作用以及探索DHA降低肝癌细胞化疗抵抗的分子机制,为晚期肝癌患者提供一种安全有效的治疗方案。方法:CCK8法检测药物（DHA或/和Das）对HepG2的细胞毒性。平板克隆形成实验检测HepG2细胞的增殖及克隆形成能力;划痕实验检测HepG2细胞的迁移能力。流式细胞术检测HepG2的细胞周期变化和凋亡情况以及细胞内超氧化物阴离子型ROS的含量和线粒体膜电位（ΔΨm）的变化;此外,还采用形态学观察法和吖啶橙/溴化乙锭（AO/EB）染色法观察和检测细胞的凋亡。为了进一步地研究DHA增加HepG2细胞化疗敏感性的机制,采用Western blot检测相关蛋白表达量的变化。为了研究DHA的化疗增敏性和FOXC1基因的关系,采用实时荧光定量PCR（Real-time fluorescent quantitative PCR,RT-qPCR）技术检测FOXC1 mRNA的表达量,CCK8法检测蛋白酶体抑制剂硼替佐米处理后的药物共处理组（DHA和Das）细胞的活性以及Weste... 

【文章来源】：暨南大学广东省 211工程院校

【文章页数】：65 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

划痕示意图

2 不同浓度的双氢青蒿素和不同浓度的达沙替尼分别单独处理 24h 对 HepG2 细胞活性的影响。A 对 HepG2 的细胞毒性具有浓度依赖性，n=4，##P<0.001 vs DHA 浓度为 0 nmoL/L 组。B：DpG2 的细胞毒性具有浓度依赖性。n=4，**P<0.001 vs Das 浓度为 0 nmoL/L 组。 3 DHA 增加 HepG2 的化疗敏感性，协同 Das 抑制 HepG2 的活性。DHA（10 μmoL/L）和 Das

协同 Das 抑制 HepG2 的活性。DHA（2 细胞 24h。n=4，**P<0.001，NS=No Significance。 抑制 HepG2 细胞集落的形成可用于检测 HepG2 细胞集落的形成能力、独感性。从图 4、5 和 6 可以看出，在低接种密度

【参考文献】：
期刊论文
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本文编号：3382396