狼毒大戟提取物联合西达本胺对人乳腺癌细胞株MDA-MB-231增殖和凋亡的影响
发布时间：2021-09-05 08:24
目的:观察狼毒大戟提取物联合西达本胺对人三阴型乳腺癌细胞株MDA-MB-231增殖和凋亡的影响,旨在探讨两药联合对MDA-MB-231细胞抑制率的改变和对细胞周期及凋亡影响,为临床应用提供理论和实验依据。材料与方法:1.研究对象:人乳腺癌细胞株MDA-MB-231（三阴型）,实验时取对数生长的细胞。2.实验药物:狼毒大戟提取物、西达本胺。3.实验方法:用CCK-8法测定狼毒大戟提取物对人乳腺癌细胞株MDA-MB-231的增殖影响,狼毒大戟提取物浓度分别为1μg/ml、5μg/ml、10μg/ml、20μg/ml、50μg/ml、75μg/ml、100μg/ml、150μg/ml;用CCK-8法测定西达本胺对人乳腺癌细胞株MDA-MB-231的增殖影响,西达本胺的浓度分别为0.3μM、1μM、3μM、10μM、30μM;检测狼毒大戟提取物对正常人乳腺细胞株MCF-10A的毒性作用,浓度分别为1mg/ml、5mg/ml、10mg/ml、20mg/ml、50mg/ml、75mg/ml、100mg/ml、200mg/ml;测定狼毒大戟提取物联合不同浓度的西达本胺对细胞株MDA-MB-231增殖...
【文章来源】：辽宁中医药大学辽宁省
【文章页数】：57 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
不同时间下LDE对细胞株MDA-MB-231抑制率的比较
辽宁中医药大学2020届硕士学位论文-17-图2.狼毒大戟提取物对人乳腺细胞株MCF-10A存活率比较1.3西达本胺提取物对MDA-MB-231细胞株的抑制作用。通过CCK-8法在450nm条件下检测西达本胺对MDA-MB-231细胞株的抑制率，西达本胺对细胞株的抑制率与浓度呈正相关，且存在时间依赖性。根据分析，西达本胺对MDA-MB-231细胞株的抑制率IC5024h为5.69μM，IC5048h为3.51μM。（P＜0.05，有统计学意义）（图3、表3）。表3.西达本胺对人乳腺癌细胞MDA-MB-231的抑制率（x±S，%）不同西达本胺浓度（μM）抑制率（%）24h48h0.34.12±0.867.31±0.62110.71±0.3418.56±0.29326.38±1.9240.39±1.531067.81±1.3680.67±1.983092.01±0.5594.15±0.73
狼毒大戟提取物联合西达本胺对人三阴型乳腺癌细胞株MDA-MB-231增殖和凋亡的影响-18-图3.不同时间下西达本胺对MDA-MB-231细胞株抑制率的比较1.4狼毒大戟提取物联合西达本胺对MDA-MB-231细胞的抑制作用通过前期实验，选用狼毒大戟提取物1μg/ml和5μg/ml浓度联合西达本胺作用于MDA-MB-231细胞，通过CCK-8法检测抑制率，西达本胺0.3μM、1μM、3μM、10μM、30μM浓度分别与1μg/ml和5μg/ml狼毒大戟提取物联合作用于MDA-MB-231细胞株48h后，对细胞株的抑制率增强，IC50分别为2.29μM和0.88μM。与联合1μg/ml狼毒大戟提取物相比，西达本胺与5μg/ml狼毒大戟提取物联合后对细胞的抑制活性更加显著。（P＜0.05，有统计学意义）（图4、表4）。表4.西达本胺联合狼毒大戟提取物对MDA-MB-231细胞株的抑制率（x±S，%）联合西达本胺浓度（μM）抑制率（%）1μg/ml狼毒5μg/ml狼毒0.310.23±0.4830.05±0.79125.74±1.8350.19±0.91357.67±1.5674.80±1.721087.12±0.9290.77±1.563095.03±1.0397.19±1.04
【参考文献】：
期刊论文
[1]中药治疗三阴乳腺癌的研究进展[J]. 陈金凤,彭成. 成都中医药大学学报. 2019(04)
[2]田华琴中西医结合治疗乳腺癌临床经验[J]. 陈学彰,陈锡康,王斌,李宏良,梁贵文,黄泳立,田华琴. 中医肿瘤学杂志. 2019(05)
[3]胸腔内注射治疗肺癌恶性胸腔积液患者的临床疗效观察[J]. 李景龙. 中国医药指南. 2019(31)
[4]乳腺癌诊治现状与展望[J]. 李凡,任国胜. 中国普外基础与临床杂志. 2019(12)
[5]乳腺癌诊断与外科治疗的基本问题[J]. 贾强. 中国实用医药. 2019(29)
[6]年轻乳腺癌的个体化治疗研究进展[J]. 高欣然,张喜平. 内蒙古医科大学学报. 2019(05)
[7]狼毒大戟抗肿瘤活性成分[J]. 马玉坤,马天成,孙宇,刘雷,郭丽娜,孙珈,刘琦,韩翠翠. 中国实验方剂学杂志. 2020(07)
[8]三阴性乳腺癌的治疗现状及研究新方向[J]. 张佳玉,李文倩,赵博志,游思融,杨敏,张东伟. 现代肿瘤医学. 2019(21)
[9]晚期乳腺癌的内科治疗研究进展[J]. 黄少欣,张玉梅. 山东医药. 2019(28)
[10]榄香烯注射液联合卡铂注射液腔内注射治疗恶性胸腹腔积液的临床效果[J]. 王国富. 医学信息. 2019(19)
博士论文
[1]HDAC抑制联合DNA损伤药物增加化疗敏感性的机制研究[D]. 刘传.第二军医大学 2014
[2]蛇六谷干预PI3K/Akt信号通路抑制三阴性乳腺癌复发转移的实验研究[D]. 吕晓皑.浙江中医药大学 2013
硕士论文
[1]西达本胺对不同增殖特性弥漫大B细胞淋巴瘤体外作用机制的研究[D]. 张培培.郑州大学 2016
[2]黄芪解毒汤抗三阴性乳腺癌术后复发转移临床疗效观察[D]. 肖洒.湖南中医药大学 2015
[3]槐耳颗粒抑制三阴性乳腺癌的侵袭和转移的研究[D]. 李飞.大连医科大学 2015
[4]蛇六谷、莪术提取物对三阴性乳腺癌MDA-MB-231细胞株影响的体外实验研究[D]. 李海龙.浙江中医药大学 2013
本文编号：3385002
【文章来源】：辽宁中医药大学辽宁省
【文章页数】：57 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
不同时间下LDE对细胞株MDA-MB-231抑制率的比较
辽宁中医药大学2020届硕士学位论文-17-图2.狼毒大戟提取物对人乳腺细胞株MCF-10A存活率比较1.3西达本胺提取物对MDA-MB-231细胞株的抑制作用。通过CCK-8法在450nm条件下检测西达本胺对MDA-MB-231细胞株的抑制率，西达本胺对细胞株的抑制率与浓度呈正相关，且存在时间依赖性。根据分析，西达本胺对MDA-MB-231细胞株的抑制率IC5024h为5.69μM，IC5048h为3.51μM。（P＜0.05，有统计学意义）（图3、表3）。表3.西达本胺对人乳腺癌细胞MDA-MB-231的抑制率（x±S，%）不同西达本胺浓度（μM）抑制率（%）24h48h0.34.12±0.867.31±0.62110.71±0.3418.56±0.29326.38±1.9240.39±1.531067.81±1.3680.67±1.983092.01±0.5594.15±0.73
狼毒大戟提取物联合西达本胺对人三阴型乳腺癌细胞株MDA-MB-231增殖和凋亡的影响-18-图3.不同时间下西达本胺对MDA-MB-231细胞株抑制率的比较1.4狼毒大戟提取物联合西达本胺对MDA-MB-231细胞的抑制作用通过前期实验，选用狼毒大戟提取物1μg/ml和5μg/ml浓度联合西达本胺作用于MDA-MB-231细胞，通过CCK-8法检测抑制率，西达本胺0.3μM、1μM、3μM、10μM、30μM浓度分别与1μg/ml和5μg/ml狼毒大戟提取物联合作用于MDA-MB-231细胞株48h后，对细胞株的抑制率增强，IC50分别为2.29μM和0.88μM。与联合1μg/ml狼毒大戟提取物相比，西达本胺与5μg/ml狼毒大戟提取物联合后对细胞的抑制活性更加显著。（P＜0.05，有统计学意义）（图4、表4）。表4.西达本胺联合狼毒大戟提取物对MDA-MB-231细胞株的抑制率（x±S，%）联合西达本胺浓度（μM）抑制率（%）1μg/ml狼毒5μg/ml狼毒0.310.23±0.4830.05±0.79125.74±1.8350.19±0.91357.67±1.5674.80±1.721087.12±0.9290.77±1.563095.03±1.0397.19±1.04
【参考文献】：
期刊论文
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[9]晚期乳腺癌的内科治疗研究进展[J]. 黄少欣,张玉梅. 山东医药. 2019(28)
[10]榄香烯注射液联合卡铂注射液腔内注射治疗恶性胸腹腔积液的临床效果[J]. 王国富. 医学信息. 2019(19)
博士论文
[1]HDAC抑制联合DNA损伤药物增加化疗敏感性的机制研究[D]. 刘传.第二军医大学 2014
[2]蛇六谷干预PI3K/Akt信号通路抑制三阴性乳腺癌复发转移的实验研究[D]. 吕晓皑.浙江中医药大学 2013
硕士论文
[1]西达本胺对不同增殖特性弥漫大B细胞淋巴瘤体外作用机制的研究[D]. 张培培.郑州大学 2016
[2]黄芪解毒汤抗三阴性乳腺癌术后复发转移临床疗效观察[D]. 肖洒.湖南中医药大学 2015
[3]槐耳颗粒抑制三阴性乳腺癌的侵袭和转移的研究[D]. 李飞.大连医科大学 2015
[4]蛇六谷、莪术提取物对三阴性乳腺癌MDA-MB-231细胞株影响的体外实验研究[D]. 李海龙.浙江中医药大学 2013
本文编号：3385002
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