癌细胞的SERS检测与协同治疗
发布时间：2021-09-11 14:08
细胞作为生物体最基本的结构和功能单位,是一个动态的、复杂的生物系统,与环境发生着恒定的物质和能量交换并随之快速的变化。因此,细胞的生命活动在时间和空间上都有很大的差异。其中细胞内遗传信息的改变与疾病的发生和发展密切相关,细胞间信号是实现各种生物功能和生命活动（如细胞凋亡、增殖、分化和细胞成分或其微环境变化）的基础。因此,准确获取细胞内物质的信息、探究其功能一直是细胞生物学研究中最基础和最重要的科学问题,尤其在癌症的诊断和治疗过程中。癌症作为一种极具侵略性的疾病,不仅涉及了细胞的生长和分裂等许多过程,还具有很高的发病率和死亡率。常规化疗经常由于许多抗癌药物的非特异性分布和癌细胞的迅速清除以及耐药性等问题导致治疗效果明显降低。相对于单一化疗方法的疗效有限和可能产生的副作用,化疗结合纳米技术的协同治疗的发展可能是突破这一局限的有效途径之一。此外,实现癌细胞的靶向治疗,用低剂量化疗药而产生更高效地抗癌效果,就可避免大剂量使用化学药物的副作用。本论文针对于了解疾病的分子机制并提出解决目前在化疗药物治疗过程中存在的耐药性和毒副作用问题进行了研究,将细胞作为研究目标,靶向研究了癌细胞核内的遗传信息;...
【文章来源】：吉林大学吉林省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校
【文章页数】：87 页
【学位级别】：硕士
【文章目录】：
摘要
abstract
第一章 绪论
1.1 细胞的相关分析技术
1.1.1 细胞的基本结构
1.1.2 细胞结构分析手段
1.2 SERS技术对细胞的研究
1.2.1 细胞内物质的直接分析
1.2.2 细胞生理过程和活动的研究
1.2.3 细胞的SERS标记成像
1.3 癌细胞治疗
1.3.1 癌细胞的特点
1.3.2 癌细胞治疗的简介
1.3.3 癌症治疗的方法和定义
1.3.4 纳米技术结合化学药物的协同治疗
1.3.5 存在的问题
1.4 本论文的研究思路及内容
第二章 基于EDU同步协助定位原位SERS精确研究癌细胞核信息
2.1 引言
2.2 实验部分
2.2.1 样品及试剂
2.2.2 实验仪器设备
2.2.3 金纳米棒的制备
2.2.4 细胞核靶向的纳米探针(AuNRs-PEG-NLS)的制备
2.2.5 MCF-7细胞培养
2.2.6 EDU和AuNRs纳米探针与细胞的孵育
2.2.7 细胞毒性测试
2.2.8 荧光显微成像EDU的位置
2.2.9 探针与细胞核荧光暗场共定位
2.2.10 超分辨荧光成像细胞核靶向探针在细胞核中的分布
2.3 结果与讨论
2.3.1 实验原理
2.3.2 探针的表征
2.3.3 毒性研究
2.3.4 细胞核的靶向性
2.3.5 EDU的定位
2.3.6 EDU的拉曼以及SERS光谱
2.3.7 EDU的SERS光谱定位细胞核
2.3.8 细胞核的SERS光谱分析
2.4 本章小结
第三章 靶向癌细胞的纳米酶协同化学治疗
3.1 引言
3.2 实验部分
3.2.1 实验样品
3.2.2 实验仪器
3.2.3 细胞的培养和葡萄糖对细胞增殖的影响
3.2.4 靶向癌细胞的纳米酶(AuNP-PEG-RGD-GOx)探针的制备
3.2.5 AuNP-PEG-RGD-GOx催化能力的评估
3.2.6 探针浓度的选择
3.2.7 细胞内ROS的检测
3.2.8 荧光成像研究细胞对DOx的摄取
3.2.9 DOx结合AuNP-PEG-RGD-GOx的细胞治疗效果
3.2.10 流式细胞仪检测细胞凋亡
3.3 结果与讨论
3.3.1 实验原理
3.3.2 葡萄糖对细胞增殖的影响
3.3.3 功能性纳米酶探针(AuNP-PEG-RGD-GOx)的表征
3.3.4 纳米探针的酶活性评估
3.3.5 探针浓度的选择
3.3.6 纳米酶的治疗机制研究
3.3.7 纳米酶与DOx协同治疗
3.4 本章小结与展望
参考文献
作者简介及攻读学位期间发表论文
致谢
本文编号：3393142
【文章来源】：吉林大学吉林省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校
【文章页数】：87 页
【学位级别】：硕士
【文章目录】：
摘要
abstract
第一章 绪论
1.1 细胞的相关分析技术
1.1.1 细胞的基本结构
1.1.2 细胞结构分析手段
1.2 SERS技术对细胞的研究
1.2.1 细胞内物质的直接分析
1.2.2 细胞生理过程和活动的研究
1.2.3 细胞的SERS标记成像
1.3 癌细胞治疗
1.3.1 癌细胞的特点
1.3.2 癌细胞治疗的简介
1.3.3 癌症治疗的方法和定义
1.3.4 纳米技术结合化学药物的协同治疗
1.3.5 存在的问题
1.4 本论文的研究思路及内容
第二章 基于EDU同步协助定位原位SERS精确研究癌细胞核信息
2.1 引言
2.2 实验部分
2.2.1 样品及试剂
2.2.2 实验仪器设备
2.2.3 金纳米棒的制备
2.2.4 细胞核靶向的纳米探针(AuNRs-PEG-NLS)的制备
2.2.5 MCF-7细胞培养
2.2.6 EDU和AuNRs纳米探针与细胞的孵育
2.2.7 细胞毒性测试
2.2.8 荧光显微成像EDU的位置
2.2.9 探针与细胞核荧光暗场共定位
2.2.10 超分辨荧光成像细胞核靶向探针在细胞核中的分布
2.3 结果与讨论
2.3.1 实验原理
2.3.2 探针的表征
2.3.3 毒性研究
2.3.4 细胞核的靶向性
2.3.5 EDU的定位
2.3.6 EDU的拉曼以及SERS光谱
2.3.7 EDU的SERS光谱定位细胞核
2.3.8 细胞核的SERS光谱分析
2.4 本章小结
第三章 靶向癌细胞的纳米酶协同化学治疗
3.1 引言
3.2 实验部分
3.2.1 实验样品
3.2.2 实验仪器
3.2.3 细胞的培养和葡萄糖对细胞增殖的影响
3.2.4 靶向癌细胞的纳米酶(AuNP-PEG-RGD-GOx)探针的制备
3.2.5 AuNP-PEG-RGD-GOx催化能力的评估
3.2.6 探针浓度的选择
3.2.7 细胞内ROS的检测
3.2.8 荧光成像研究细胞对DOx的摄取
3.2.9 DOx结合AuNP-PEG-RGD-GOx的细胞治疗效果
3.2.10 流式细胞仪检测细胞凋亡
3.3 结果与讨论
3.3.1 实验原理
3.3.2 葡萄糖对细胞增殖的影响
3.3.3 功能性纳米酶探针(AuNP-PEG-RGD-GOx)的表征
3.3.4 纳米探针的酶活性评估
3.3.5 探针浓度的选择
3.3.6 纳米酶的治疗机制研究
3.3.7 纳米酶与DOx协同治疗
3.4 本章小结与展望
参考文献
作者简介及攻读学位期间发表论文
致谢
本文编号：3393142
本文链接：https://www.wllwen.com/yixuelunwen/zlx/3393142.html
