原卟啉介导的光动力疗法对结肠癌HCT116细胞的杀伤和促凋亡作用及其机制

发布时间：2021-09-24 01:20

　　目的:研究原卟啉（protoporphyrin IX,PpIX）介导的光动力疗法对结肠癌HCT116细胞的杀伤和促凋亡作用及其可能机制。方法:0,0.5,1,2,4,8,12μg/m L的PpIX处理后给予0,5,10 J/cm²光照,用细胞增殖检测试剂盒（cell counting kit 8,CCK8）检测HCT116细胞存活率。用Hoechst 33342染色法及流式细胞术检测空白对照组、单光照组、单Pp IX组、光动力组细胞的凋亡情况。Western印迹检测细胞凋亡相关蛋白bcl-2,bax,caspase-3的表达。ROS试剂盒及流式细胞术检测ROS的产量变化。结果:相同的光照剂量时,细胞存活率随着PpIX剂量增大而逐渐降低（P<0.05）。相同的光敏剂浓度（<12μg/m L）时,细胞存活率随着光照剂量的增强而降低（P<0.05）。Hoechst 33342染色发现光动力组凋亡细胞相比其他3组高。流式细胞仪检测发现光动力组的HCT116细胞凋亡率、ROS产量均高于其他3组（P<0.05）。Western印迹检测发现光动力组bax... 

【文章来源】：中南大学学报(医学版). 2017,42(08)北大核心CSCD

【文章页数】：8 页

【文章目录】：
1 材料与方法
    1.1 材料
        1.1.1 细胞株
        1.1.2 主要仪器
        1.1.3 主要试剂
    1.2 方法
        1.2.1 细胞培养
        1.2.2 CCK8测定细胞增殖
        1.2.3 Hoechst 33342染色
        1.2.4 流式细胞仪检测HCT116细胞凋亡
        1.2.5 Western印迹检测细胞caspase-3, bcl-2, bax蛋白的表达
        1.2.6 DCFH-DA染色检测HCT116细胞内ROS水平
    1.3 统计学处理
2 结果
    2.1 Pp IX介导的PDT对结肠癌HCT116细胞的杀伤效应
    2.2 Pp IX介导的PDT对HCT116细胞凋亡的影响
        2.2.1 Hoechst 33342染色
        2.2.2 流式细胞分析结果
    2.3 Pp IX介导的PDT对HCT116细胞凋亡蛋白表达的影响
    2.4 Pp IX介导的PDT增加HCT116细胞的ROS产量
3 讨论



本文编号：3406810