超碳点的合成表征及肿瘤细胞诊断光热治疗
发布时间:2021-10-05 04:06
碳点通常是指一类尺寸小于10 nm,以碳元素为主要成分的零维材料。碳点材料制备容易、原料来源广泛、量子产率高、毒性低,广泛应用于荧光检测,细胞成像,肿瘤治疗等领域。超碳点(Supra Carbon Nanodots,S-CNDs)是由碳点自组装形成的聚集体。它将碳点的吸收光谱红移至近红外区域。超碳点的合成方法简单,无需多余的化学修饰就可以吸收利用近红外光,适应人体环境,有巨大的应用潜力。本文中,我们以癌细胞的检测和治疗为目的,设计合成了pH特异性响应聚集的超碳点,利用癌细胞和正常细胞环境酸性的差异,在细胞内形成聚集程度不同的超碳点,通过细胞内超碳点聚集程度的不同导致的荧光淬灭和光热转换效率的差异实现癌细胞的成像诊断和光热治疗。主要研究内容如下:1.以柠檬酸和二氰胺为原料合成一种pH响应聚集的蓝色荧光碳点(Blue Carbon Nanodots,B-CNDs),加入盐酸调节溶液pH使B-CNDs发生质子化反应,B-CNDs在静电作用下聚集形成具有近红外区域光热转换性能的S-CNDs。S-CNDs的尺寸明显大于B-CNDs。它在450-900 nm处出现新的吸收峰,颜色由黄色变为黑色。B...
【文章来源】:吉林大学吉林省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校
【文章页数】:66 页
【学位级别】:硕士
【文章目录】:
摘要
Abstract
第一章 绪论
1.1 碳点简介
1.1.1 碳点的合成
1.1.2 碳点的性质
1.1.3 碳点的发光机理
1.1.4 碳点的应用
1.2 肿瘤光热治疗
1.2.1 无机材料
1.2.2 有机光热材料
1.2.3 碳点光热材料
1.3 目前碳点材料作为光热材料现存的问题
1.4 本论文的研究思路及内容
第二章 超碳点的合成与性质表征
2.1 引言
2.2 实验部分
2.2.1 样品及试剂
2.2.2 实验仪器
2.2.3 碳点的合成方法
2.2.4 超碳点的合成方法
2.2.5 碳点的荧光量子产率
2.2.6 超碳点的光热性能测试
2.3 结果与讨论
2.3.1 碳点和超碳点的形貌
2.3.2 碳点和超碳点的FT-IR光谱以及XPS光谱
2.3.3 碳点和超碳点的紫外-可见吸收光谱和荧光光谱
2.3.4 环境酸性对超碳点性质的影响
2.3.5 恒温时间对超碳点的性质的影响
2.3.6 超碳点的光热升温图像
2.3.7 超碳点的稳定性
2.4 本章小结
第三章 超碳点的癌细胞诊断及光热治疗
3.1 引言
3.2 实验部分
3.2.1 样品及试剂
3.2.2 实验仪器
3.2.3 细胞毒性实验
3.2.4 碳点细胞成像实验
3.2.5 碳点细胞定位
3.2.6 碳点细胞光热治疗实验
3.3 结果与讨论
3.3.1 碳点细胞毒性
3.3.2 碳点细胞孵育浓度选择
3.3.3 碳点细胞选择性成像
3.3.4 碳点细胞定位
3.3.5 癌细胞光热治疗
3.4 本章小结
参考文献
作者简介 及攻读学位期间发表论文
致谢
本文编号:3418965
【文章来源】:吉林大学吉林省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校
【文章页数】:66 页
【学位级别】:硕士
【文章目录】:
摘要
Abstract
第一章 绪论
1.1 碳点简介
1.1.1 碳点的合成
1.1.2 碳点的性质
1.1.3 碳点的发光机理
1.1.4 碳点的应用
1.2 肿瘤光热治疗
1.2.1 无机材料
1.2.2 有机光热材料
1.2.3 碳点光热材料
1.3 目前碳点材料作为光热材料现存的问题
1.4 本论文的研究思路及内容
第二章 超碳点的合成与性质表征
2.1 引言
2.2 实验部分
2.2.1 样品及试剂
2.2.2 实验仪器
2.2.3 碳点的合成方法
2.2.4 超碳点的合成方法
2.2.5 碳点的荧光量子产率
2.2.6 超碳点的光热性能测试
2.3 结果与讨论
2.3.1 碳点和超碳点的形貌
2.3.2 碳点和超碳点的FT-IR光谱以及XPS光谱
2.3.3 碳点和超碳点的紫外-可见吸收光谱和荧光光谱
2.3.4 环境酸性对超碳点性质的影响
2.3.5 恒温时间对超碳点的性质的影响
2.3.6 超碳点的光热升温图像
2.3.7 超碳点的稳定性
2.4 本章小结
第三章 超碳点的癌细胞诊断及光热治疗
3.1 引言
3.2 实验部分
3.2.1 样品及试剂
3.2.2 实验仪器
3.2.3 细胞毒性实验
3.2.4 碳点细胞成像实验
3.2.5 碳点细胞定位
3.2.6 碳点细胞光热治疗实验
3.3 结果与讨论
3.3.1 碳点细胞毒性
3.3.2 碳点细胞孵育浓度选择
3.3.3 碳点细胞选择性成像
3.3.4 碳点细胞定位
3.3.5 癌细胞光热治疗
3.4 本章小结
参考文献
作者简介 及攻读学位期间发表论文
致谢
本文编号:3418965
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