狼毒大戟提取物联合吡咯替尼对人乳腺癌SK-BR-3细胞株的生长抑制作用
发布时间：2021-10-12 16:05
目的:本课题拟研究狼毒大戟提取物联合吡咯替尼对人乳腺癌SK-BR-3细胞株生长抑制作用及其机制。材料与方法:1.研究对象:将人乳腺癌SK-BR-3细胞株用于实验研究。2.实验药物:狼毒大戟提取物、吡咯替尼3.实验方法:运用CCK-8实验方法检测狼毒大戟提取物对人乳腺癌SK-BR-3细胞株增殖是否有影响,狼毒大戟提取物的药物浓度分别为1mg/ml、5mg/ml、10mg/ml、20mg/ml、50mg/ml、75mg/ml、100mg/ml、200mg/ml,并计算出IC50值;应用CCK-8实验方法检测吡咯替尼是否对人乳腺癌SK-BR-3细胞株增殖有影响,吡咯替尼采用的药物浓度分别为0.1nmol/L、0.5nmol/L、1nmol/L、2nmol/L、5nmol/L、10nmol/L、20nmol/L、50nmol/L,并计算出IC50值;应用CCK-8实验方法检测狼毒大戟提取物对正常人乳腺细胞株MCF-10A是否具有细胞毒性作用,狼毒大戟提取物药物浓度为1mg/ml、5mg/ml、10mg/ml、20mg/ml、50mg/ml、75mg/ml、100mg/ml、200mg/ml;采...
【文章来源】：辽宁中医药大学辽宁省
【文章页数】：55 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
狼毒大戟提取物对人乳腺癌SK-BR-3细胞株抑制率比较
狼毒大戟提取物联合吡咯替尼对人乳腺癌SK-BR-3细胞株的生长抑制作用181.2吡咯替尼对人乳腺癌SK-BR-3细胞株增殖影响吡咯替尼可以显著抑制人乳腺癌SK-BR-3细胞增殖，通过与对照组相比较，在作用时间一定的条件下，其抑制细胞增殖的效果随着吡咯替尼浓度的增加而增强；当吡咯替尼作用细胞的浓度一定时，药物作用细胞的时间越长，其抑制细胞增殖的效果也伴有增强的趋势，具有时间及浓度依赖性。IC5024h为：7.12nmol/L、IC5048h为：4.07nmol/L。（P＜0.05，有统计学意义）（图2、表2）。表2.吡咯替尼对人乳腺癌SK-BR-3细胞株的抑制率（x±S，%）图2.吡咯替尼对人乳腺癌SK-BR-3细胞株抑制率比较1.3狼毒大戟提取物对人乳腺MCF-10A细胞株的细胞毒性作用将1g/ml、5g/ml、10g/ml、20g/ml、50g/ml、75g/ml、100g/ml、200g/ml吡咯替尼不同浓度（nmol/L）抑制率（%）24h48h0.10.54.85±0.0214.75±0.069.69±0.0221.51±0.03126.36±0.0239.03±0.03239.39±0.0354.04±0.02565.94±0.0273.54±0.0310205074.34±0.0286.71±0.0194.15±0.0283.25±0.0290.58±0.0096.90±0.02
辽宁中医药大学2020届硕士学位论文19狼毒大戟提取物作用于人乳腺MCF-10A细胞株，与对照组相比，狼毒大戟浓度在1g/ml、5g/ml时细胞的存活率无明显变化，无明显的细胞毒性作用（24h细胞存活率分别为99.77%、98.73%；48h细胞存活率分别为96.71%、95.41%，P≥0.05,无统计学意义），而当狼毒大戟提取物浓度在50g/ml-200g/ml时，狼毒大戟提取物显示出较强的细胞毒性作用（24h细胞存活率为91.01%-50.41%；48h细胞存活率为85.90%-30.76%，P<0.05,有统计学意义）。本研究选取的1g/ml、5g/ml狼毒大戟提取物对乳腺MCF-10A细胞株无明显细胞毒性。(图3、表3)表3.狼毒大戟提取物对正常人乳腺MCF-10A细胞株的存活率（x±S，%）图3.狼毒大戟提取物对正常人乳腺MCF-10A细胞株存活率比较狼毒大戟提取物浓度（μg/ml）存活率（%）24h48h1599.77±0.0098.73±0.0696.71±0.0395.41±0.021096.48±0.0392.90±0.032095.81±0.0391.14±0.025091.01±0.0385.90±0.017510020088.81±0.0281.07±0.0350.41±0.0080.40±0.0162.79±0.0230.76±0.01
【参考文献】：
期刊论文
[1]乳腺癌分子分型与临床病理特点及预后的关系[J]. 杨建梅,韩春荣. 中国继续医学教育. 2019(30)
[2]狼毒大戟提取物对人肝癌细胞上皮间质化的影响[J]. 杨勤,杨德全,龚伟. 现代医药卫生. 2018(17)
[3]益气健脾汤联合化疗对乳腺癌患者生活质量和免疫功能的影响[J]. 徐炜,屠建国,王际云,赖祥红,王安镅. 中华中医药学刊. 2018(05)
[4]乳腺癌分子分型的临床病理表现分析[J]. 童晶,丁岚. 中国继续医学教育. 2018(07)
[5]化疗联合艾迪注射液对晚期肺癌患者瘤体变化及免疫功能的影响[J]. 杨秀丽. 中国中医基础医学杂志. 2018(02)
[6]泽漆抑制三阴乳腺癌MDA-MB-231细胞及其凋亡机制研究[J]. 王筱婧,王东兴,范洁,高越,张海. 药学实践杂志. 2017(04)
[7]浅析胸部CT检查对乳腺癌的临床早期诊断价值[J]. 李仁和. 现代医用影像学. 2017(02)
[8]乳腺癌中医病因病机探析[J]. 戴金芳,赵益,孙有智. 光明中医. 2017(07)
[9]瑞香狼毒提取物对肝癌原位移植瘤小鼠的生命延长作用[J]. 杨喜花,王俊田,陈丽霞,杨永明,阎磊,任连生. 中国药物与临床. 2017(04)
[10]狼毒不同溶剂提取物杀烟蚜活性初步测定[J]. 熊纳纳,刘铁,代林枫,梁倩. 湖北农业科学. 2017(05)
硕士论文
[1]狼毒大戟通过调控PI3K/Akt信号通路抑制恶性黑色素瘤生长及转移的机制探讨[D]. 王园园.滨州医学院 2013
[2]狼毒大戟提取液对荷H22小鼠的抑瘤作用及抗氧化能力的影响[D]. 胡蓉蓉.滨州医学院 2011
[3]瑞香狼毒总黄酮的提取及其抑制肝癌SMMC-7721细胞机理的研究[D]. 吴晓亮.内蒙古农业大学 2010
[4]瑞香狼毒抗胃癌疗效机制研究[D]. 高炜.青岛大学 2009
[5]瑞香狼毒水提物对人乳腺癌细胞株MCF-7/ADM耐药逆转的实验研究[D]. 张海燕.青岛大学 2008
本文编号：3432885
【文章来源】：辽宁中医药大学辽宁省
【文章页数】：55 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
狼毒大戟提取物对人乳腺癌SK-BR-3细胞株抑制率比较
狼毒大戟提取物联合吡咯替尼对人乳腺癌SK-BR-3细胞株的生长抑制作用181.2吡咯替尼对人乳腺癌SK-BR-3细胞株增殖影响吡咯替尼可以显著抑制人乳腺癌SK-BR-3细胞增殖，通过与对照组相比较，在作用时间一定的条件下，其抑制细胞增殖的效果随着吡咯替尼浓度的增加而增强；当吡咯替尼作用细胞的浓度一定时，药物作用细胞的时间越长，其抑制细胞增殖的效果也伴有增强的趋势，具有时间及浓度依赖性。IC5024h为：7.12nmol/L、IC5048h为：4.07nmol/L。（P＜0.05，有统计学意义）（图2、表2）。表2.吡咯替尼对人乳腺癌SK-BR-3细胞株的抑制率（x±S，%）图2.吡咯替尼对人乳腺癌SK-BR-3细胞株抑制率比较1.3狼毒大戟提取物对人乳腺MCF-10A细胞株的细胞毒性作用将1g/ml、5g/ml、10g/ml、20g/ml、50g/ml、75g/ml、100g/ml、200g/ml吡咯替尼不同浓度（nmol/L）抑制率（%）24h48h0.10.54.85±0.0214.75±0.069.69±0.0221.51±0.03126.36±0.0239.03±0.03239.39±0.0354.04±0.02565.94±0.0273.54±0.0310205074.34±0.0286.71±0.0194.15±0.0283.25±0.0290.58±0.0096.90±0.02
辽宁中医药大学2020届硕士学位论文19狼毒大戟提取物作用于人乳腺MCF-10A细胞株，与对照组相比，狼毒大戟浓度在1g/ml、5g/ml时细胞的存活率无明显变化，无明显的细胞毒性作用（24h细胞存活率分别为99.77%、98.73%；48h细胞存活率分别为96.71%、95.41%，P≥0.05,无统计学意义），而当狼毒大戟提取物浓度在50g/ml-200g/ml时，狼毒大戟提取物显示出较强的细胞毒性作用（24h细胞存活率为91.01%-50.41%；48h细胞存活率为85.90%-30.76%，P<0.05,有统计学意义）。本研究选取的1g/ml、5g/ml狼毒大戟提取物对乳腺MCF-10A细胞株无明显细胞毒性。(图3、表3)表3.狼毒大戟提取物对正常人乳腺MCF-10A细胞株的存活率（x±S，%）图3.狼毒大戟提取物对正常人乳腺MCF-10A细胞株存活率比较狼毒大戟提取物浓度（μg/ml）存活率（%）24h48h1599.77±0.0098.73±0.0696.71±0.0395.41±0.021096.48±0.0392.90±0.032095.81±0.0391.14±0.025091.01±0.0385.90±0.017510020088.81±0.0281.07±0.0350.41±0.0080.40±0.0162.79±0.0230.76±0.01
【参考文献】：
期刊论文
[1]乳腺癌分子分型与临床病理特点及预后的关系[J]. 杨建梅,韩春荣. 中国继续医学教育. 2019(30)
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[3]益气健脾汤联合化疗对乳腺癌患者生活质量和免疫功能的影响[J]. 徐炜,屠建国,王际云,赖祥红,王安镅. 中华中医药学刊. 2018(05)
[4]乳腺癌分子分型的临床病理表现分析[J]. 童晶,丁岚. 中国继续医学教育. 2018(07)
[5]化疗联合艾迪注射液对晚期肺癌患者瘤体变化及免疫功能的影响[J]. 杨秀丽. 中国中医基础医学杂志. 2018(02)
[6]泽漆抑制三阴乳腺癌MDA-MB-231细胞及其凋亡机制研究[J]. 王筱婧,王东兴,范洁,高越,张海. 药学实践杂志. 2017(04)
[7]浅析胸部CT检查对乳腺癌的临床早期诊断价值[J]. 李仁和. 现代医用影像学. 2017(02)
[8]乳腺癌中医病因病机探析[J]. 戴金芳,赵益,孙有智. 光明中医. 2017(07)
[9]瑞香狼毒提取物对肝癌原位移植瘤小鼠的生命延长作用[J]. 杨喜花,王俊田,陈丽霞,杨永明,阎磊,任连生. 中国药物与临床. 2017(04)
[10]狼毒不同溶剂提取物杀烟蚜活性初步测定[J]. 熊纳纳,刘铁,代林枫,梁倩. 湖北农业科学. 2017(05)
硕士论文
[1]狼毒大戟通过调控PI3K/Akt信号通路抑制恶性黑色素瘤生长及转移的机制探讨[D]. 王园园.滨州医学院 2013
[2]狼毒大戟提取液对荷H22小鼠的抑瘤作用及抗氧化能力的影响[D]. 胡蓉蓉.滨州医学院 2011
[3]瑞香狼毒总黄酮的提取及其抑制肝癌SMMC-7721细胞机理的研究[D]. 吴晓亮.内蒙古农业大学 2010
[4]瑞香狼毒抗胃癌疗效机制研究[D]. 高炜.青岛大学 2009
[5]瑞香狼毒水提物对人乳腺癌细胞株MCF-7/ADM耐药逆转的实验研究[D]. 张海燕.青岛大学 2008
本文编号：3432885
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