MiR-106b在ATD致粒细胞缺乏发生中的作用及机制

发布时间：2021-11-13 19:38

　　目的:观察mi R-106b的表达水平变化对人早幼粒白血病细胞株（HL-60）细胞生物学特性的影响。方法:采用mi R-106b的类似物mi R-106b mimic（高表达组）,抑制物mi R-106b inhibitor（低表达组）及mi R-106b control（对照组）转染HL-60细胞,q RT-PCR检测各组细胞mi R-106b表达变化。分别于转染后第24 h、48 h、72 h收集细胞,MTT比色法检测三个组细胞增殖情况,流式细胞仪结合Annexin V/PI双染色检测细胞的凋亡率。结果:q RT-PCR检测高表达组、低表达组、对照组mi R-106b的表达水平发现:低表达组mi R-106b表达量在48 h、72 h分别是对照组的0.53和0.45倍（P<0.05）,高表达组mi R-106b表达量是对照组的1.52和1.56倍（P<0.05）。Mi R-106b inhibitor转染HL-60细胞48 h、72 h后,细胞增殖较对照组明显被抑制（P<0.05）,而高表达组、对照组及正常组三组间细胞增殖状况无明显差异。同时mi R-106b低表... 

【文章来源】：南华大学湖南省

【文章页数】：59 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

1转染24h、48h、72h后各组miR-106b的表达水平注：与control比较，*P<0.05

图 1.2 miR-106b 表达变化对 HL-60 细胞活性的影响注：与 control 组比较， *p＜0.05.2 MiR-106b 表达变化对细胞凋亡的影响.2.1 Annexin V/PI双染色法在荧光显微镜下观察荧光表达经 Annexin V/PI 双染色后，在荧光显微镜下观察细胞凋亡的情况。如图 后三组荧光表达差异不明显，48 h、72 h 后，miR-106b control 组及 miRic 组荧光表达数量较少，而 miR-106b inhibitor 组较 miR-106b control 组量明显增多。

图 1.2 miR-106b 表达变化对 HL-60 细胞活性的影响注：与 control 组比较， *p＜0.05.2.2 MiR-106b 表达变化对细胞凋亡的影响.2.2.1 Annexin V/PI双染色法在荧光显微镜下观察荧光表达经 Annexin V/PI 双染色后，在荧光显微镜下观察细胞凋亡的情况。如图 1.3，h 后三组荧光表达差异不明显，48 h、72 h 后，miR-106b control 组及 miR-106bic 组荧光表达数量较少，而 miR-106b inhibitor 组较 miR-106b control 组荧光量明显增多。

【参考文献】：
博士论文
[1]ATD致粒细胞缺乏骨髓象及相关miRNA的初步研究[D]. 杨靖.南华大学 2014



本文编号：3493596