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原发性肝脏神经内分泌肿瘤临床特征和预后影响因素分析

发布时间:2021-11-19 09:27
  背景神经内分泌肿瘤(NET)是一种源于神经内分泌细胞和肽能神经元的异质性肿瘤,此类肿瘤较为罕见,在全部恶性肿瘤中的比例不到1%,多见于胃肠道(占57%)及呼吸道(占23%),近年来流行病学数据显示,神经内内分泌肿瘤的发病率和患病率明显上升,预计发病率为5.25/10万[1,2,3]。根据2010年WHO消化系统肿瘤分类系统,依据Ki-67阳性指数和核分裂计数进行分级,包括G1、G2和G3三个等级,具体标准如下:Ki67≤2%、核分裂象数为1/10高倍视野(HPF)的为 G1;3%<Ki-67<20%、2<核分裂象数<20/10 HPF 的为 G2;Ki-67>20%、核分裂象数>20/10HPF的为G3。G1和G2分化较好,G3分化较差,其中G1/G2称为神经内分泌瘤,G3又称为神经内分泌癌[4]。最近一个新的G3亚群被定义,分为高分化或分化较好的神经内分泌瘤(NET G3)和低分化或分化较差的神经内分泌癌(NEC G3),并被证明它们的预后不同[5]。原发性肝脏神经内分泌肿瘤(PHNET)原发于肝脏,占整个NET的0.3-4.0%,临床罕见,最先由... 

【文章来源】:郑州大学河南省 211工程院校

【文章页数】:60 页

【学位级别】:硕士

【部分图文】:

原发性肝脏神经内分泌肿瘤临床特征和预后影响因素分析


图1?PHNET患者增强CT图片??注:女,42岁,2A:平扫可见肝脏内低密度片状、类圆形肿块或结节影,??

曲线,患者,曲线,生存时间


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曲线,淋巴结,患者,曲线


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【参考文献】:
期刊论文
[1]肝脏原发性神经内分泌肿瘤的诊治进展[J]. 梁霄,蔡经纬.  中华普通外科杂志. 2019 (09)
[2]2017欧洲神经内分泌肿瘤学会共识解读:胰腺神经内分泌瘤诊治更新要点[J]. 高鹤丽,刘亮,王文权,虞先濬.  中华外科杂志. 2018 (11)
[3]原发性肝脏神经内分泌肿瘤诊断的研究进展[J]. 郑琴芳,何志钧,农兵.  胃肠病学. 2018(08)
[4]神经内分泌肿瘤异质性及诊疗进展[J]. 宋志毅,王育璠.  肿瘤影像学. 2018(03)
[5]肝脏原发性神经内分泌肿瘤影像学表现及病理对照[J]. 王立侠,蒋涛.  实用放射学杂志. 2017 (07)
[6]肝脏原发性神经内分泌肿瘤的MRI表现及其病理学基础分析[J]. 刘军,罗佳文,边杰,康永琨,陶娟,白婷婷.  磁共振成像. 2017(05)
[7]原发性肝脏神经内分泌肿瘤17例临床分析[J]. 刘娜,周华邦,胡和平.  中华消化杂志. 2015 (08)
[8]原发性肝脏神经内分泌肿瘤18F-FDG PET/CT显像二例[J]. 赵红光,徐松柏,关锋,李英华,林秋玉,林承赫.  中华核医学与分子影像杂志. 2015 (02)
[9]Primary hepatic neuroendocrine tumor with multiple liver metastases:A case report with review of the literature[J]. Kai Yang,Ying-Sheng Cheng,Ji-Jin Yang,Xu Jiang,Ji-Xiang Guo.  World Journal of Gastroenterology. 2015(10)
[10]Amenorrhea as a rare drug-related adverse event associated with everolimus for pancreatic neuroendocrine tumors[J]. Yoshiaki Kawaguchi,Atsuko Maruno,Yohei Kawashima,Hiroyuki Ito,Masami Ogawa,Tetsuya Mine.  World Journal of Gastroenterology. 2014(42)



本文编号:3504760

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