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FAM83B经PI3K/AKT/NF-κB通路影响肺腺癌恶性表型机制的研究

发布时间:2021-12-29 05:05
  目的:肺癌是人类常见的恶性肿瘤之一,其中腺癌的发病率最高。尽管肺腺癌的治疗取得了较大进展,但肿瘤的复发转移使其死亡率位居恶性肿瘤之首,5年生存率不到19%。探寻新的能够预测肺腺癌侵袭转移的蛋白分子,有望为高侵袭性肺癌的治疗提供新靶点。序列相似性家族83成员B(FAM83B)是一种新型潜在癌基因,它可在多种人类腺癌中过表达,并促进肿瘤的增殖、侵袭、转移等恶性生物学行为,是各类肿瘤预后不良的标志之一,但其在肺腺癌中的表达水平及作用机制尚未完全阐明。方法:应用免疫组化二步法(PV8000),检测肺腺癌原发灶与转移灶中FAM83B的差异表达,分析FAM83B在原发性肺腺癌患者中的表达与临床病理特征的相关性以及EGFR野生型与常见EGFR突变之间的差异:数据库分析FAM83B表达与肺腺癌临床病理因素及预后的相关性。构建FAM83B过表达载体的慢病毒(GV492/FAM83B cDNA)和慢病毒干扰载体(GV248/siRNA),分别感染H1299和PC9/GR细胞株,应用qPCR、WB、Transwell小室、划痕实验及裸鼠成瘤等方法检测FAM83B过表达对肺癌细胞迁移及侵袭等生物学行为的影响:... 

【文章来源】:山东大学山东省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校

【文章页数】:51 页

【学位级别】:硕士

【部分图文】:

FAM83B经PI3K/AKT/NF-κB通路影响肺腺癌恶性表型机制的研究


图1?FAM83B在原发性肺腺癌和转移性肺腺癌中的表达??A:?FAM83B在转移性肺腺癌组织中的表达高于原发性肺腺癌

FAM83B经PI3K/AKT/NF-κB通路影响肺腺癌恶性表型机制的研究


图2肺腺癌患者中FAM83B表达的生信分析结果??

肺腺癌,标本,基因,野生型


例中,127例患者进行了?EGFR基因突变的检测,其中??64例为野生型,63例为突变型,突变型中29例为19外显子缺失(19Del),?34??例为21外显子点突变(L858R)。将FAM83B免疫组化染色与EGFR突变情况进??行统计分析,结果显示:?^838在'^丁组的阳性率为53.12%(34/64),190^??组阳性率为?37.93%?(11/29),?L858R?组阳性率为?38.24%?(13/34),FAM83B?蛋??白在EGFR野生型组的表达高于发生19Del组(图3A),差异具有统计学意义(P??<0.05);而在EGFR野生组与L858R组间,以及19Del组与L858R组间其表达??差异均无统计学意义(P>〇.〇5)(图3B-C)。??ABC??g15"j?P<0.05?c?15!?p>°〇5?§15-,?P=0.3546??I?J?1?1?.?1?1?.t?1??I?价?v?|,〇.?V?I10.????^?..?I?^?!?;.?..????5"?■?〇5.?—I—?〇?5.?—r-?■??i.m?^身,金此ub基??i?i?5??li-?-5?|?|?LL?.5>1?i?i'?^?-51?i?1?.?11??图3?FAM83B在EGFR基因检测的肺腺癌标本中的表达情况??A:FAM83B在EGFR野生型组与19Del组间的表达。B:?FAM83B在EGFR野生型组与L858R??组间的表达。C:?FAM83B在19Del组与L858R组间的表达。??4.?FAM83B的表达与原发性肺腺癌临床病理特征之间的相关性??为评估原发性肺腺癌中F

【参考文献】:
期刊论文
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本文编号:3555455

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