侵袭性血管黏液瘤CT和MR影像学特征分析

发布时间：2022-01-10 15:47

　　<正>侵袭性血管黏液瘤（aggressive angiomyxoma,AAM）于1983年Steeper和Rosia两位科学家首次报道[1]。AAM是一种罕见的良性肿瘤,起源于间质组织,具有向周围软组织钻孔样生长的独特生物学行为;多发生于盆腔软组织的局部,富于黏液和血管[2]。女性发病率明显高于男性。Argiró等[3]研究发现,AAM受雌激素水平的影响。目前,AAM的CT与MR影像表现国内仅限个例报道,缺乏对该病例的总结分析。 

【文章来源】：浙江中西医结合杂志. 2020,30(01)

【文章页数】：4 页

【部分图文】：

腹腔巨大AAM（女，27岁），A为CT平扫示病灶大部分边界清楚，周边肠管受推挤改变，不均匀稍低密度，内有絮片状影（箭头）；B,C为CT增强扫描示病灶不均匀渐进性强化；增强病灶内有小血管断面影（B，箭头），增强呈分层征（C，箭头）

图1 腹腔巨大AAM（女，27岁），A为CT平扫示病灶大部分边界清楚，周边肠管受推挤改变，不均匀稍低密度，内有絮片状影（箭头）；B,C为CT增强扫描示病灶不均匀渐进性强化；增强病灶内有小血管断面影（B，箭头），增强呈分层征（C，箭头）


本文编号：3580964