负性共刺激因子PD-1、PD-L1和TIM-3在口腔鳞癌中的表达及临床意义
发布时间:2022-01-21 14:38
背景口腔鳞状细胞癌(oral squamous cell carcinoma,OSCC)是在口腔恶性肿瘤中最常见的一种疾病,其发病原因尚未完全探究清楚。许多研究证实肿瘤的发生发展与机体免疫系统密切相关。在肿瘤微环境中T细胞功能障碍在肿瘤免疫逃逸中起到重要作用,免疫检查点分子的异常表达导致的T细胞功能障碍是目前的研究热点。程序性死亡分子-1(Programmed death-1,PD-1)及其配体程序性死亡分子配体-1(Programmed death receptor ligand-1,PD-L1)和T细胞免疫球蛋白粘蛋白分子-3(T cell immunoglobulin and mucin domain 3,Tim-3)是影响T细胞功能的重要免疫调节因子。在肿瘤微环境中,PD-1与其配体PD-L1结合,通过SHP2/PI3K/Akt通路、SKP2/P15/P27通路、Zap70/PKC/NF-κB通路等几种途径,使得T细胞的活性及功能受到抑制,抑制T细胞的增殖,并加速T细胞的凋亡,使T细胞无能;TIM-3与其配体半乳凝素-9等蛋白结合,通过激活STAT3通路、PI3K/Akt/mT...
【文章来源】:郑州大学河南省 211工程院校
【文章页数】:66 页
【学位级别】:硕士
【部分图文】:
PD-1/PD-L1和TIM-3蛋白造成T细胞免疫抑制作用机制
qRT-PCR扩增标准程序
图 2.2 qRT-PCR 目标 mRNA 的扩增曲线图 2.3 qRT-PCR 目标 mRNA 的溶解曲线到的结果须如图 2.2 所示,目标 mRNA 的扩增曲线拟合良好,CT 值接应体系稳定;如图 2.3 所示,目标 mRNA 的溶解曲线为单一主峰,曲度稳定,说明扩增产物具有特异性。
【参考文献】:
期刊论文
[1]CTLA-4、PD-1和PD-L1在小细胞肺癌外周血中的分布及临床意义[J]. 李慧,刘岩,柳影,柳菁菁,赵丹丹,王莹,程颖. 中国肺癌杂志. 2017(11)
[2]肿瘤微环境中T细胞功能障碍及其逆转策略[J]. 黄岚,张毅. 中国肿瘤生物治疗杂志. 2017(11)
[3]BI-RADS分级联合PD-1可有效诊断乳腺癌[J]. 高亚坤,张玉辉,李莉,刘颖. 基因组学与应用生物学. 2017(08)
[4]肿瘤微环境与免疫治疗研究进展[J]. 陈雪曼,宋尔卫. 生物化学与生物物理进展. 2017(08)
[5]肿瘤微环境在胰腺癌中的基础研究进展[J]. 浦宁,赵过超,吕洋,吴文川. 中华普通外科杂志. 2017 (04)
[6]白细胞介素6在结直肠癌中的表达及其与增殖细胞核抗原表达的相关性[J]. 曾俊,董丹丹,李芳华. 中华病理学杂志. 2017 (02)
[7]宫颈癌组织中FOXP3、PD-1及PD-L1蛋白的表达[J]. 韩丽萍,刘丽雅,孙晓慧,李元,余海洋,张庆庆. 郑州大学学报(医学版). 2017(01)
[8]CTLA-4和PD-1:恶性淋巴瘤免疫治疗中潜在的作用靶点[J]. 贾晓辉,王先火,张会来. 中华微生物学和免疫学杂志. 2016 (10)
[9]免疫卡控点与HCC抗肿瘤治疗[J]. 廖竞宇,卿克勤. 免疫学杂志. 2016(09)
[10]免疫卡控点分子在肿瘤免疫治疗中的研究进展[J]. 翟文斯,蒋敬庭. 临床检验杂志. 2016(08)
硕士论文
[1]Tim-3在肝细胞肝癌中的表达及作用研究[D]. 张华琳.山东大学 2016
[2]负性共刺激分子PD-1/PD-L1在宫颈癌患者外周血的表达及临床意义[D]. 张营.苏州大学 2016
[3]鉴定共抑制因子受体在胃癌病人T细胞上的表达[D]. 宗云辉.苏州大学 2014
本文编号:3600451
【文章来源】:郑州大学河南省 211工程院校
【文章页数】:66 页
【学位级别】:硕士
【部分图文】:
PD-1/PD-L1和TIM-3蛋白造成T细胞免疫抑制作用机制
qRT-PCR扩增标准程序
图 2.2 qRT-PCR 目标 mRNA 的扩增曲线图 2.3 qRT-PCR 目标 mRNA 的溶解曲线到的结果须如图 2.2 所示,目标 mRNA 的扩增曲线拟合良好,CT 值接应体系稳定;如图 2.3 所示,目标 mRNA 的溶解曲线为单一主峰,曲度稳定,说明扩增产物具有特异性。
【参考文献】:
期刊论文
[1]CTLA-4、PD-1和PD-L1在小细胞肺癌外周血中的分布及临床意义[J]. 李慧,刘岩,柳影,柳菁菁,赵丹丹,王莹,程颖. 中国肺癌杂志. 2017(11)
[2]肿瘤微环境中T细胞功能障碍及其逆转策略[J]. 黄岚,张毅. 中国肿瘤生物治疗杂志. 2017(11)
[3]BI-RADS分级联合PD-1可有效诊断乳腺癌[J]. 高亚坤,张玉辉,李莉,刘颖. 基因组学与应用生物学. 2017(08)
[4]肿瘤微环境与免疫治疗研究进展[J]. 陈雪曼,宋尔卫. 生物化学与生物物理进展. 2017(08)
[5]肿瘤微环境在胰腺癌中的基础研究进展[J]. 浦宁,赵过超,吕洋,吴文川. 中华普通外科杂志. 2017 (04)
[6]白细胞介素6在结直肠癌中的表达及其与增殖细胞核抗原表达的相关性[J]. 曾俊,董丹丹,李芳华. 中华病理学杂志. 2017 (02)
[7]宫颈癌组织中FOXP3、PD-1及PD-L1蛋白的表达[J]. 韩丽萍,刘丽雅,孙晓慧,李元,余海洋,张庆庆. 郑州大学学报(医学版). 2017(01)
[8]CTLA-4和PD-1:恶性淋巴瘤免疫治疗中潜在的作用靶点[J]. 贾晓辉,王先火,张会来. 中华微生物学和免疫学杂志. 2016 (10)
[9]免疫卡控点与HCC抗肿瘤治疗[J]. 廖竞宇,卿克勤. 免疫学杂志. 2016(09)
[10]免疫卡控点分子在肿瘤免疫治疗中的研究进展[J]. 翟文斯,蒋敬庭. 临床检验杂志. 2016(08)
硕士论文
[1]Tim-3在肝细胞肝癌中的表达及作用研究[D]. 张华琳.山东大学 2016
[2]负性共刺激分子PD-1/PD-L1在宫颈癌患者外周血的表达及临床意义[D]. 张营.苏州大学 2016
[3]鉴定共抑制因子受体在胃癌病人T细胞上的表达[D]. 宗云辉.苏州大学 2014
本文编号:3600451
本文链接:https://www.wllwen.com/yixuelunwen/zlx/3600451.html
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