MiR-181c靶向调节NCAPG抑制肝细胞性肝癌的生长和转移

发布时间：2022-02-21 19:48

　　目的:本研究将探讨miR-181c和NCAPG（non-SMC condensin I complex subunit G）在HCC中的表达情况,及对HCC细胞生物学功能的影响,以及miR-181c和NCAPG之间相互作用关系。方法:通过数据库分析miR-181c和NCAPG在HCC组织及正常肝组织中的表达量。使用实时定量PCR（qRT-PCR）分析了HCC组织和相应的癌旁组织中miR-181c和NCAPG mRNA的表达,并研究了两者的相关性。在HCC细胞系SMMC-7721和MHCC-97H中构建了miR-181c高表达和低表达细胞模型。运用细胞划痕和Transwell实验研究了miR-181c对HCC细胞的迁移和侵袭能力的影响。运用流式细胞术评估了miR-181c对HCC细胞凋亡的影响。运用EdU增殖实验分析了miR-181c对HCC细胞的增殖能力的影响。构建裸鼠人肝癌移植瘤模型评估miR-181c对HCC细胞体内生长和转移能力的影响。运用免疫印迹法验证miR-181c与NCAPG的调控关系。通过双荧光素酶报告基因实验来验证NCAPG是否为miR-181c的靶基因。结果:相对于癌... 

【文章来源】：南昌大学江西省211工程院校

【文章页数】：55 页

【学位级别】：硕士

【文章目录】：
摘要
abstract
中英文缩略词表
第1章 引言
第2章 材料和方法
    2.1 材料
        2.1.1 肝癌标本
        2.1.2 实验细胞
        2.1.3 主要试剂
        2.1.4 自配试剂
        2.1.5 主要仪器
    2.2 方法
        2.2.1 细胞培养
        2.2.2 细胞转染
        2.2.3 Western blotting检测相关蛋白的表达
        2.2.4 qRT-PCR检测组织和细胞miR-181c和 NCAPG表达
        2.2.5 苏木素伊红染色
        2.2.6 Transwell实验检测细胞侵袭迁移能力
        2.2.7 EdU实验检测细胞增殖能力
        2.2.8 流式细胞术检测细胞凋亡
        2.2.9 TCGA数据分析
        2.2.10 体内生长和转移能力分析
        2.2.11 荧光素酶报告验证靶基因
        2.2.12 统计学方法
第3章 结果
    3.1 miR-181c在 HCC组织和细胞系中的表达及与NCAPG的相关性
    3.2 miR-181c抑制HCC的侵袭和迁移
    3.3 miR-181c抑制HCC的增殖能力
    3.4 miR-181c促进HCC细胞凋亡
    3.5 NCAPG是 miR-181c的靶基因
    3.6 miR-181c通过靶向NCAPG抑制HCC的生长和转移
第4章 讨论
第5章 结论与展望
    5.1 结论
    5.2 展望
致谢
参考文献
攻读学位期间的研究成果
综述
    参考文献



本文编号：3637932