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维生素D受体调控Wnt/β-catenin信号通路参与前列腺癌发生发展机制研究

发布时间:2022-08-02 13:33
  目的本研究通过观察不同状态的维生素D受体对于前列腺癌细胞恶性表型的影响以及Wnt/β-catenin信号通路各指标表达情况,从细胞水平研究维生素D受体调控Wnt/β-catenin信号通路参与前列腺癌发生发展机制。方法构建敲低VDR基因的重组质粒载体;联合两个包装质粒ps PAX2和p MD2.G,采用PEI介导三质粒系统转染293T细胞,包装敲低表达VDR的慢病毒,构建敲低表达VDR和表达随机序列的细胞模型。分组:DU145细胞组、随机序列对照组、敲低VDR基因组;用划痕实验、Western-blot分别检测细胞的迁移能力、凋亡变化及β-catenin含量变化。结果1成功构建敲低VDR的前列腺癌细胞DU145模型和携带随机序列的对照细胞模型。2敲低VDR基因促进了DU145细胞的迁移能力:在划痕24h后观测并计算发现,敲低VDR基因组细胞修复比例为(0.58±0.07),随机序列对照组修复比例为(0.18±0.03),DU145细胞组修复比例为(0.21±0.02),敲低VDR基因组的细胞迁移能力明显高于DU145细胞组和随机序列对照组,修复比例大于DU145细胞组和随机序列对照组(... 

【文章页数】:61 页

【学位级别】:硕士

【文章目录】:
摘要
abstract
英文缩略表
引言
第1章 实验研究
    1.1 主要实验材料与方法
        1.1.1 主要实验材料
        1.1.2 实验分组
        1.1.3 实验方法和步骤
        1.1.4 统计方法
    1.2 结果
        1.2.1 敲低组(LV-SHVDR)重组质粒构建成功
        1.2.2 G418浓度筛选成功
        1.2.3 成功构建敲低VDR基因的DU145细胞模型及对照模型
        1.2.4 敲低VDR基因促进了DU145细胞的迁移
        1.2.5 敲低VDR基因抑制了DU145细胞的凋亡
        1.2.6 敲低VDR基因促进了DU145 细胞β-catenin含量的表达
    1.3 讨论
    1.4 小结
参考文献
结论
第2章 综述 维生素D受体及Wnt/β-catenin信号通路与前列腺癌研究进展
    2.1 前列腺癌流行病学
    2.2 维生素D受体与前列腺癌
    2.3 Wnt/β-catenin信号通路与前列腺癌
    2.4 维生素D受体与Wnt/β-catenin信号通路
    2.5 小结
    参考文献
致谢
在学期间研究成果



本文编号:3668618

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