热休克因子1表达与胰腺癌临床病理特征及生存的相关性分析

发布时间：2022-09-28 17:16

　　目的:探讨热休克因子1（HSF1）和微血管密度（MVD）在胰腺癌中的表达情况,并阐明HSF1、血管生成与各种临床病理因素以及预后的关系。方法:收集自2007年1月至2013年9月确诊为胰腺癌并且接受胰腺切除手术的患者中随机收集了 196对石蜡包埋的胰腺癌和癌旁组织标本,以及2017年手术切除的新鲜胰腺癌组织6例。收集患者的个人信息以及临床特征,主要包括性别（男/女）、年龄（＞60岁/＜60岁）、CEA（以5ng/m为临界值）、CA-199（以100ng/ml为临界值）、肿瘤的直径（以2cm为分界点）、淋巴结是否发生转移、TNM分期（根据国际抗癌联盟（UICC）在2002年修订的TNM分期系统）、肿瘤的位置（胰头/胰体以及胰尾）、分化情况（可分为高中低分化）、是否出现血管浸润、是否存在肿瘤残留。通过免疫组织化学染色和western blot检测HSF1蛋白的表达情况;并且通过测CD34蛋白的表达情况来代表MVD。将HSF1的表达情况、MVD与搜集到的临床变量进行统计学分析;对HSF1与MVD进行相关性分析;将HSF1的表达结果、MVD与肿瘤复发情况以及生存期进行统计学分析。结果:1、根据... 

【文章页数】：56 页

【学位级别】：硕士

【文章目录】：
摘要
ABSTRACT
英文缩写注释
第一部分 前言
第二部分 材料与方法
    一、材料
        1.1 标本及临床数据
        1.2 实验试剂
        1.3 实验仪器
    二、方法
        2.1 免疫组织化学染色
        2.2 RNA分离和实时定量RT-PCR
    三、统计分析
第三部分 实验结果
    1. HSF1 mRNA和蛋白在胰腺癌,癌旁和正常胰腺组织中的表达情况
    2. HSF1蛋白在胰腺癌,癌旁和正常胰腺组织中的表达
    3. CD34代表的MVD在胰腺癌,癌旁组织中的表达
    4. 根据HSF1蛋白表达和MVD分层的总体和疾病特异性生存的不同Kaplan-Meier曲线
    5. 胰腺癌临床病理变量与HSF1和MVD的相关性
    6. HSF1和MVD的相关性
    7. HSF1、MVD与肿瘤复发的相关性
    8. 单因素和多因素生存分析
第四部分 讨论
参考文献
全文总结
综述
    参考文献
成果
致谢


【参考文献】：
期刊论文
[1]2018年胰腺癌研究及诊疗新进展[J]. 杨超,罗国培,刘辰,虞先濬.  中国癌症杂志. 2019(01)
[2]胰腺癌综合诊治指南（2018版）[J]. 虞先濬,刘亮,徐华祥,武春涛,李浩.  临床肝胆病杂志. 2018(10)
[3]Heat shock protein inhibitor, quercetin, as a novel adjuvant agent to improve radiofrequency ablation-induced tumor destruction and its molecular mechanism[J]. Wei Yang,Ming Cui,Jungchieh Lee,Wei Gong,Song Wang,Jingjing Fu,Gongxiong Wu,Kun Yan.  Chinese Journal of Cancer Research. 2016(01)
[4]High intensity focused ultrasound: A noninvasive therapy for locally advanced pancreatic cancer[J]. Feng Wu.  World Journal of Gastroenterology. 2014(44)
[5]胰腺癌综合诊治中国专家共识（2014年版）[J]. The Chinese Society of Clinical Oncology Pancreatic Cancer Expert Committee;.  临床肝胆病杂志. 2014(10)



本文编号：3682062