miR-26b通过调节Notch1信号通路参与原发性肝细胞肝癌侵袭的机制研究

发布时间：2022-10-03 18:07

　　目的:探讨miR-26b参与原发性肝细胞肝癌（HCC）侵袭的机制。方法:在细胞培养液中培养人肝细胞系HL-7702和HCC细胞各系Hepb-3、HuH-7、MHCC97-L、MHCC97-H。实时荧光定量PCR法（qRT-PCR）检测miR-26b的表达水平;用miR-26b mimics、miR-26b inhibitors和Notch1-siRNA分别转染HCC细胞;MTT实验检测转染后HCC细胞的活力;采用Western blot检测Notch1受体蛋白表达水平的变化;Transwell小室测定不同处理后的HCC细胞的侵袭能力。结果:人正常肝细胞系HL-7702和HCC细胞系Hepb-3、HuH-7、MHCC97-L、MHCC97-H中的miR-26b相对表达含量随其侵袭和迁移能力的升高而依次下降;抑制miR-26b的表达,Notch1受体蛋白表达明显增高,而此时HCC细胞的侵袭性显著增强;相反,上调miR-26b的表达,Notch1受体蛋白表达明显降低,而HCC细胞侵袭性显著下降;miR-26b可能通过调控Notch1信号通路调节HCC细胞侵袭性。结论:miR-26b通过负调控... 

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【文章目录】：
1 材料与方法
    1.1 试剂
    1.2 细胞培养
    1.3 实验分组
    1.4 siRNA转染
    1.5 qRT-PCR
    1.6 Western blot检测Notch1蛋白表达
    1.7 细胞体外侵袭实验
    1.8 MTT实验
    1.9 统计学分析
2 结果
    2.1 人正常肝细胞系和HCC肿瘤细胞系中miR-26b表达水平
    2.2 转染miR-26b后HCC细胞侵袭性变化
    2.3 miR-26b抑制HCC细胞中Notch1信号通路的表达
    2.4 联合干预miR-26b和Notch1信号通路时HCC侵袭性的变化
3 讨论


【参考文献】：
期刊论文
[1]MiR-26b靶向hENT1通过RhoA/ROCK-1通路调控肺癌细胞的侵袭和迁移[J]. 高阳,杨帆.  中南大学学报(医学版). 2017(07)

硕士论文
[1]miR-26b和GP73联合检测在肝细胞肝癌诊断中的价值[D]. 陈浩宇.广州医科大学 2017



本文编号：3684567