低剂量铬暴露促进前列腺癌细胞增殖进展的机制探索

发布时间：2022-10-20 18:41

　　目的:探索低浓度铬暴露促进前列腺癌细胞生长的可能机制,探讨CEBPB通过IL6/STAT3信号通路在铬促进的前列腺癌细胞生长中的作用和机制,探讨TGF-β-EMT信号通路在促进低浓度铬暴露前列腺癌进展中的作用和机制。方法:1)使PC3处于低浓度铬暴露环境中。通过MTT等方法检测PC3细胞在低浓度铬暴露下的生长情况。收集细胞总RNA和总蛋白,实时荧光定量PCR检测CEBPB mRNA表达水平,WB法检测CEBPB蛋白表达水平。合成了靶向CEBPB的siRNA,并通过Lipofectamine 3000转染到前列腺癌PC3细胞系中。通过实时荧光定量PCR检测CEBPB mRNA的表达。MTT法检测转染前后PC3细胞的生长能力。2)收集细胞总RNA,分泌蛋白和总蛋白,并通过实时荧光定量PCR检测IL6的mRNA表达水平。通过ELISA和WB实验检测IL6的蛋白表达水平,通过WB实验检测磷酸化STAT3和总STAT3的表达水平。探讨IL6/STAT3信号通路在该过程中的作用,并通过小分子抑制剂抑制STAT3的活化,MTT法检测抑制IL6/STAT3信号通路后PC3细胞生长能力的变化;3)通过W... 

【文章页数】：133 页

【学位级别】：博士

【文章目录】：
中文摘要
Abstract
缩略语/符号说明
前言
    研究现状、成果
    研究目的、方法
一、CEBPB在铬促进的前列腺癌细胞生长中的功能
    1.1 对象和方法
        1.1.1 实验试剂
        1.1.2 主要溶液配制
        1.1.3 实验仪器
        1.1.4 细胞培养
        1.1.5 实验方法
        1.1.6 统计方法
    1.2 结果
        1.2.1 低浓度铬暴露促进PC3 细胞生长
        1.2.2 低浓度铬暴露上调PC3 细胞中CEBPB的表达水平
        1.2.3 敲低 CEBPB 后抑制低浓度铬暴露促进的 PC3 细胞生长
    1.3 讨论
    1.4 小结
二、IL6/STAT3信号通路在促进前列腺癌细胞生长中的功能
    2.1 对象和方法
        2.1.1 实验试剂
        2.1.2 主要溶液配制
        2.1.3 实验仪器
        2.1.4 细胞培养
        2.1.5 实验方法
        2.1.6 统计方法
    2.2 结果
        2.2.1 低浓度铬暴露上调PC3 细胞中IL6的mRNA表达水平
        2.2.2 低浓度铬暴露上调PC3 细胞中IL6 的蛋白表达水平
        2.2.3 低浓度铬暴露上调磷酸化STAT3 水平
        2.2.4 抑制STAT3 信号抑制了铬暴露促进的PC3 细胞生长
    2.3 讨论
    2.4 小结
三、低剂量铬暴露通过TGF-β-EMT通路促进前列腺癌细胞侵袭
    3.1 对象和方法
        3.1.1 研究对象
        3.1.2 引物
        3.1.3 实验试剂
        3.1.4 溶液配制
        3.1.5 实验仪器
        3.1.6 实验方法
        3.1.7 统计学方法
    3.2 结果
    3.3 讨论
    3.4 小结
结论
论文创新点
参考文献
发表论文和参加科研情况说明
附录
综述 重金属个分布代谢及其致癌作用
    综述参考文献
致谢
个人简历


【参考文献】：
期刊论文
[1]Annual report on status of cancer in China, 2011[J]. Wanqing Chen,Rongshou Zheng,Hongmei Zeng,Siwei Zhang,Jie He.  Chinese Journal of Cancer Research. 2015(01)



本文编号：3695098