siRNA干扰PDGFRβ抑制新生儿血管瘤干细胞的增殖和分化
发布时间:2023-01-12 22:41
为了研究血小板衍生生长因子受体β(PDGFRβ)在血管瘤干细胞(Hem-SCs)中的表达,并探讨PDGFRβ siRNA对Hem-SCs增殖、凋亡和分化的影响。本研究通过组织消化法和免疫磁珠分选法从新生儿血管瘤组织中分离Hem-SCs,并通过流式细胞术鉴定细胞免疫表型;并使用Western blotting法检测PDGFRβ蛋白在Hem-SCs中的表达水平。通过lipofectamine 2000将PDGFRβ siRNA转染到Hem-SCs细胞,使用CCK8和流式细胞术分别检测PDGFRβ siRNA对Hem-SCs增殖和凋亡的影响;经过Western blotting检测PDGFRβ siRNA对Hem-SCs Sox2、Oct4和Notch1蛋白表达的影响。流式细胞术检测结果显示,CD133和CD90在分离的Hem-SCs中阳性率分别为99.8%和96.7%;Western blotting结果显示PDGFRβ蛋白在Hem-SCs细胞中的表达显着高于血管瘤内皮细胞;CCK8结果显示,与Control组比较,PDGFRβ siRNA组细胞增殖率显著降低(p<0.01);流式检测结果...
【文章页数】:5 页
【文章目录】:
1 结果与分析
1.1 Hem-SCs的抗原标记表达
1.2 PDGFRβ在血管瘤Hem-SCs中高表达
1.3 PDGFRβsiRNA抑制血管瘤Hem-SCs增殖能力
1.4 PDGFRβsiRNA促进血管瘤干细胞Hem-SCs凋亡
1.5 PDGFRβsiRNA抑制血管瘤Hem-SCs分化能力
2 讨论
3 材料与方法
3.1 试验材料
3.2 Hem-SCs分离培养
3.3 流式细胞术鉴定Hem-SCs
3.4 细胞转染
3.5 CCK8法检测
3.6 流式细胞仪检测
3.7 Western blotting检测
3.8 数据分析
本文编号:3730553
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1 结果与分析
1.1 Hem-SCs的抗原标记表达
1.2 PDGFRβ在血管瘤Hem-SCs中高表达
1.3 PDGFRβsiRNA抑制血管瘤Hem-SCs增殖能力
1.4 PDGFRβsiRNA促进血管瘤干细胞Hem-SCs凋亡
1.5 PDGFRβsiRNA抑制血管瘤Hem-SCs分化能力
2 讨论
3 材料与方法
3.1 试验材料
3.2 Hem-SCs分离培养
3.3 流式细胞术鉴定Hem-SCs
3.4 细胞转染
3.5 CCK8法检测
3.6 流式细胞仪检测
3.7 Western blotting检测
3.8 数据分析
本文编号:3730553
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