二甲基塞来昔布抗肿瘤作用的研究进展

发布时间：2023-02-10 16:48

　　近年来,国内外大量文献报道,传统的非甾体抗炎药物塞来昔布可以通过COX-2依赖或非依赖机制在多种恶性肿瘤中发挥抗肿瘤作用。但是,塞来昔布通过抑制COX-2可以减少血管中前列环素的产生,从而导致血栓形成事件。而2,5-二甲基塞来昔布(DMC)作为塞来昔布的紧密衍生物,尽管缺乏COX-2抑制功能,显示出比塞来昔布高20%～50%的肿瘤抑制活性,并且可能避免心血管毒性,因此,可能更适合用于恶性肿瘤的治疗。其可以通过诱导内质网应激、抑制增殖、诱导细胞凋亡、影响细胞周期、抗血管生成以及增加药物敏感性等机制发挥肿瘤抑制活性。本文对二甲基塞来昔布抗肿瘤作用的研究进展进行了详尽综述,为相关研究提供参考。

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【文章目录】：
1 影响细胞周期、抑制细胞增殖以及诱导细胞凋亡
2 诱导内质网应激
3 抑制肿瘤新生血管形成
4 对离子通道的影响
5 抑制Wnt/β-catenin信号通路
6 增加药物敏感性
7 其他作用机制
8 总结与展望



本文编号：3739541