重组人血小板生成素治疗原发性免疫性和肿瘤化疗后血小板减少症的快速卫生技术评估
发布时间:2023-03-19 04:53
目的:评价重组人血小板生成素(recombinant human thrombopoietin,rhTPO)治疗原发性免疫性血小板减少症(primary immune thrombocytopenia,ITP)和肿瘤化疗后血小板减少症(chemotherapy-induced thrombocytopenia,CIT)的有效性、安全性和经济性。方法:系统检索中英文数据库和卫生技术评估(HTA)相关网站及数据库。根据纳入和排除标准筛选文章,提取数据,评价文献质量并分析。结果:最终纳入7篇系统评价和5篇经济学研究。对于治疗CIT,与重组人白细胞介素-11(recombinant human interleukin 11,rhIL-11)和安慰剂对比,rhTPO可显著提高化疗后血小板恢复的最高值、化疗后血小板恢复至≥75×109·L-1的时间等指标。对于治疗ITP,联用方案与单用激素相比,能显著提高ITP患者的血小板恢复的显效率和有效率等指标。rhTPO与rhIL-11相比,在CIT治疗中更具成本效果优势。结论:与激素单用相比,rhTPO与激素联用...
【文章页数】:6 页
【文章目录】:
资料与方法
1 纳入与排除标准
1.1 纳入标准
1.2 排除标准
2 检索策略
3文献筛选
4文献提取与方法学质量评价
5数据分析
结果
1文献检索结果
2纳入文献的基本特征与质量评价
3 有效性评价
3.1 CIT人群
3.1.1 血小板输注比例
3.1.2 化疗后血小板恢复的最高值
3.1.3 化疗后血小板≤50×109·L-1的持续时间
3.1.4 化疗后血小板恢复至≥75×109·L-1的时间
3.2 ITP人群
3.2.1 血小板开始上升时间和达峰时间
3.2.2 治疗后血小板≤50×109·L-1的持续时间
3.2.3 显效率与有效率
3.2.4 长期持久应答与早期总体应答
4 安全性评价
4.1 总体不良事件发生率
4.2 严重不良事件发生率
5经济性评价
讨论
本文编号:3764594
【文章页数】:6 页
【文章目录】:
资料与方法
1 纳入与排除标准
1.1 纳入标准
1.2 排除标准
2 检索策略
3文献筛选
4文献提取与方法学质量评价
5数据分析
结果
1文献检索结果
2纳入文献的基本特征与质量评价
3 有效性评价
3.1 CIT人群
3.1.1 血小板输注比例
3.1.2 化疗后血小板恢复的最高值
3.1.3 化疗后血小板≤50×109·L-1的持续时间
3.1.4 化疗后血小板恢复至≥75×109·L-1的时间
3.2 ITP人群
3.2.1 血小板开始上升时间和达峰时间
3.2.2 治疗后血小板≤50×109·L-1的持续时间
3.2.3 显效率与有效率
3.2.4 长期持久应答与早期总体应答
4 安全性评价
4.1 总体不良事件发生率
4.2 严重不良事件发生率
5经济性评价
讨论
本文编号:3764594
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