SMURF1调控LOXL3蛋白表达水平及Th17细胞分化的机制研究

发布时间：2023-04-22 03:50

　　背景:肿瘤微环境是肿瘤细胞赖以生存和发展的复杂环境,肿瘤微环境由细胞成分和非细胞成分组成。其中细胞成分包括肿瘤细胞本身、免疫细胞、间充质干细胞、内皮细胞、以及与肿瘤相关的成纤维细胞。当初始T细胞进入复杂的肿瘤微环境中,将受到不同细胞因子的诱导从而分化为不同类型的T细胞亚群,其中,初始T细胞在TGF-β和IL-6的共同诱导下分化为Th17。Th17细胞是一种能够分泌白介素17的辅助性T细胞亚群,许多研究证明,Th17细胞在结肠癌中起着促进肿瘤进展的作用。因此,探索一个抑制T细胞向Th17细胞分化的调控机制,对改善结肠癌的微环境具有意义。LOXL3又叫赖氨酰氧化酶3,是一种铜依赖性胺氧化酶,有研究发现,LOXL3可抑制初始T细胞向Th17分化。有测序数据显示,在LOXL3基因敲除的小鼠中SMURF1/SMURF2呈高表达,提示LOXL3可能受SMURF1/SMURF2的调控,SMURF1/SMURF2都属于素连接酶,其主要作用是连接靶蛋白,使被连接的靶蛋白通过泛素蛋白酶体途径被降解,因此,本研究的主要内容是探索SMURF1/SMURF2对LOXL3表达的调控及对Th17细胞分化的影响,以期...

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【学位级别】：硕士

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讨论
结论
参考文献
综述 Thl7细胞及其分泌的细胞因子在结肠胂瘤中的作用
    参考文献
攻读学位期间获得的成果
致谢



本文编号：3796858