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肝细胞粘附分子(HepaCAM)通过下调Notch信号通路抑制去势抵抗性前列腺癌的恶性生物学行为

发布时间:2023-05-14 00:21
  目的:肝细胞粘附分子(Hepatocyte cell adhesion molecule,HepaCAM)是近年来发现的一种肿瘤抑制因子,其在多种肿瘤组织中表现为下调或者缺失。Notch信号通路在包括前列腺癌(PCa)的多种肿瘤细胞中的活性明显增强。然而,在去势抵抗性前列腺癌中(Castration-resistant prostate cancer,CRPC),HepaCAM的表达情况及其作用尚不清楚。本项研究中,将探讨HepaCAM与Notch在CRPC的发生发展中的相互关系及作用机制。方法:1)收集重庆医科大学附属第一医院从2008年4月至2016年9月的CRPC组织标本和石蜡切片(共45例),同时收集配对的原发性PCa(Primary Prostate Ccancer,PPC)组织蜡块 41 例。免疫组织化学(IHC)检测其HepaCAM蛋白和Notch信号通路关键分子Notch1、Hes1的表达水平。统计分析HepaCAM和在配对的PPC和CRPC之间的表达差异;同时分析CRPC组织中HepaCAM与Notch1、Hes1表达的相关性,并回顾性分析CRPC及配对PPC组织中H...

【文章页数】:100 页

【学位级别】:博士

【文章目录】:
英汉缩略语名词对照
中文摘要
英文摘要
前言
    参考文献
第一部分 HepaCAM与Notchl、Hesl在配对的原发性与去势抵抗性前列腺癌组织中的蛋白表达及相关性分析
    1 材料与方法
    2 结果
    3 讨论
    4 小结
    参考文献
第二部分 过表达HepaCAM抑制CRPC细胞的恶性生物学行为
    1 材料与方法
    2 结果
    3 讨论
    4 小结
    参考文献
第三部分 HepaCAM通过调控Notch通路抑制CRPC细胞生物学行为
    1 材料与方法
    2 结果
    3 讨论
    4 小结
    参考文献
第四部分 过表达HepaCAM对多西他赛抵抗无影响及PF-3084014部分逆转恩杂鲁胺抵抗和多西他赛抵抗
    1 材料与方法
    2 结果
    3 讨论
    4 小结
    参考文献
全文总结
文献综述:Notch信号通路在前列腺癌中的研究进展
    参考文献
致谢
攻读博士学位期间发表论文



本文编号:3816818

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