LASP1候选调控蛋白S100A11多层次介导TGFβ/Smad信号通路促进结直肠癌的转移

发布时间：2023-05-18 22:13

　　研究背景和目的：结直肠癌是全世界主要恶性肿瘤之一,同时也是引起肿瘤患者死亡的主要原因之一。转移是导致结直肠癌患者死亡的重要原因,文献报道有一半以上的结直肠癌患者在行根治性手术前、术中已出现了不同程度微转移,而微转移是结直肠癌术后转移和复发的直接原因。结肠癌早期远处转移的原发机制可能与EMT密切相关,EMT是一个复杂的过程,其重要特征是失去极向的上皮细胞获得间质细胞的特性。肿瘤细胞通过EMT获得侵袭性表型远离原发的肿瘤块,侵入间质周围并且迁移到远处。越来越多的临床和实验均证实EMT在结直肠癌播散中发挥重要作用。TGF-β是上皮间质转化(Epithelial-mesenchymal transition, EMT)过程的重要诱导因素之一,肿瘤细胞的EMT与肿瘤转移密切相关,能使没有侵袭和迁移能力的细胞获得浸润能力并最终转移到其它组织和器官,从而使得肿瘤形成远处转移,并再次通过间质上皮转化(Mesenchymal-epithelial transition, MET)定植形成转移灶。因此,阐明EMT与结直肠癌转移的分子机制,对结直肠癌转移进行预测、诊断和预后判断,具有重要意义。L1M和SH3...

【文章页数】：120 页

【学位级别】：硕士

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摘要
ABSTRACT
前言
第一章 LASP1对S10A11的调控及其相互作用关系
    1.1 材料
    1.2 方法
    1.3 结果
    1.4 结论
第二章 LASP1通过S100A11介导结直肠癌细胞的侵袭性表型和EMT
    2.1 材料
    2.2 方法
    2.3 结果
    2.4 结论
第三章 胞浆胞核中S100A11在结直肠癌组织中的表达及其临床意义
    3.1 材料
    3.2 方法
    3.3 结果
    3.4 结论
第四章 体外胞浆胞核中分别过表达S100A11促进结直肠癌细胞的侵袭性表型并诱导EMT
    4.1 材料
    4.2 方法
    4.3 结果
    4.4 结论
第五章 体内胞浆胞核中分别过表达S100A11可促进结直肠癌细胞的成瘤能力和肺内定植能力
    5.1 材料
    5.2 方法
    5.3 结果
    5.4 结论
第六章 S100A11下游靶蛋白flot1和histone hlt,通过EMT介导结直肠的的侵袭
    6.1 材料
    6.2 方法
    6.3 结果
    6.4 结论
全文讨论
全文小结
参考文献
英文缩略注解
攻读硕士学位期间成果
致谢



本文编号：3819097