肿瘤相关巨噬细胞通过JAK2/STAT3途径调控肝癌细胞凋亡的机制研究
发布时间:2024-03-31 23:08
目的探讨肿瘤相关巨噬细胞(TAMs)通过JAK2/STAT3途径对肝癌细胞凋亡的影响。方法培养人单核巨噬细胞(THP1),加入佛波酯(PMA)及白介素4(IL-4)诱导分化为TAMs,RT-PCR检测TAMs表面分子标记物CD206和CD163的表达;TAMs与肝癌细胞(Hep G2、SMMC7721)在Transwell小室内共培养48h,通过western blot方法检测凋亡相关蛋白Caspase 3、抗凋亡蛋白Bcl-2、信号通路JAK2/STAT3以及p-STAT3的表达;加入JAK2/STAT3通路特异性阻断剂AG490进行阻断后,检测相关凋亡蛋白、抗凋亡蛋白表达情况以及JAK/STAT信号通路活化情况。结果人单核巨噬细胞(THP1)经PMA及IL-4分化诱导72h,RT-PCR检测其细胞表面CD206和CD163的表达显著增加(P<0.05);肝癌细胞(Hep G2、SMMC7721)与TAMs共培养48h,Western Blot检测肿瘤细胞凋亡相关蛋白Caspase3、Bax表达明显降低,抗凋亡蛋白Bcl-2以及信号通路JAK2、STAT3、p-STAT3表达显...
【文章页数】:5 页
【文章目录】:
1 材料与方法
1.1 主要试剂及仪器
1.2 细胞培养
1.3 肿瘤相关巨噬细胞的诱导
1.4 RT-PCR检测巨噬细胞表面分子标记物CD206及CD163的表达水平
1.5 Transwell实验
1.6 Western Blot检测凋亡相关蛋白表达情况
1.7 JAK2/STAT3信号通路的特异性阻断及检测凋亡相关蛋白表达
1.8 统计学处理
2 结果
2.1 THP1分化诱导TAMs细胞的检测
2.2 TAMs抑制肝癌细胞凋亡的检测
2.3 TAMs激活肝癌细胞JAK2/STAT3信号途径
2.4 TAMs激活JAK2/STAT3通路调控肝癌细胞凋亡的情况
3 讨论
本文编号:3944633
【文章页数】:5 页
【文章目录】:
1 材料与方法
1.1 主要试剂及仪器
1.2 细胞培养
1.3 肿瘤相关巨噬细胞的诱导
1.4 RT-PCR检测巨噬细胞表面分子标记物CD206及CD163的表达水平
1.5 Transwell实验
1.6 Western Blot检测凋亡相关蛋白表达情况
1.7 JAK2/STAT3信号通路的特异性阻断及检测凋亡相关蛋白表达
1.8 统计学处理
2 结果
2.1 THP1分化诱导TAMs细胞的检测
2.2 TAMs抑制肝癌细胞凋亡的检测
2.3 TAMs激活肝癌细胞JAK2/STAT3信号途径
2.4 TAMs激活JAK2/STAT3通路调控肝癌细胞凋亡的情况
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本文编号:3944633
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