FABP5上调IL6/STAT3/VEGFA通路促进肝细胞肝癌肿瘤血管生成

发布时间：2024-04-20 07:28

　　HCC是肝脏最常见的恶性肿瘤,临床治疗效果欠佳。目前临床治疗方案多种多样,但总体生存时间改善不明显。我国每年新发肝癌约35-40万例,给我国人民的健康带来了极大的威胁。富血管化是HCC的重要特征,肿瘤血管生成为肿瘤组织提供了丰富的氧气和营养物质,促进了肿瘤的发生发展,因而控制HCC血管生成是临床治疗及基础科研的重要目标。FABP5又名表皮型脂肪酸结合蛋白,是胞内脂质蛋白结合家族的成员之一,参与了脂肪酸转运及代谢过程。FABP5在多种组织及细胞内广泛分布,与炎症反应及肿瘤发生发展具有重要关系。FABP5与长链脂肪酸结合后帮助后者转运入细胞内,同时激活一系列细胞因子的表达调控。因而FABP5可成为脂质代谢相关性疾病的研究靶点。研究发现在多种肿瘤中,FABP5呈高表达并促进肿瘤生长,是一种促癌基因。目前FABP5与肿瘤血管化相关的研究甚少。在HCC中,FABP5呈现高表达,促进HCC上皮间质转化,促进了肿瘤生长。但FABP5是否能促进HCC的肿瘤血管生成,目前尚不清楚。本实验以FABP5与HCC肿瘤血管化的关系为研究内容,分三部分进行研究。第一部分FABP5在HCC中的表达及临床意义目的:探...

【文章页数】：67 页

【学位级别】：博士

【文章目录】：
符号说明
中文摘要
英文摘要
前言
    参考文献
第一部分 FABP5在HCC中的表达及其临床意义
    1 实验材料与方法
    2 实验结果
    3 讨论
    参考文献
第二部分 肝癌细胞FABP5条件培养基对HUVECS体外血管生成的影响
    1 实验材料与方法
    2 实验结果
    3 讨论
    参考文献
第三部分 FABP5调节HCC细胞内IL6/STAT3/VEGFA通路
    1 实验材料与方法
    2 实验结果
    3 讨论
    参考文献
全文总结
文献综述：FABP5与肿瘤发生发展
    参考文献
致谢
攻读博士期间发表学术论文



本文编号：3959082