诊疗一体化纳米药物递送系统的肿瘤多模态成像及影像引导下的治疗研究

发布时间：2024-05-11 23:15

　　肿瘤是具有无限增殖和复制、生长抑制作用抵抗、免疫逃避、活化炎症反应、侵袭和转移、诱导血管生成、基因组不稳定性、细胞凋亡抵抗和能量代谢异常等特征的一种疾病,严重危害着人类的健康。尽管现代医疗技术取得了长足的进步,肿瘤治疗方法如手术、放疗、化疗和生物靶向治疗等的技术在不断提高,最新统计资料(CA:a cancer journal for clinicians,2015)显示全世界范围内每年仍有约1410万新的癌症病例出现和820万起癌症死亡事件发生。近年来,纳米药物可以通过高渗透长滞留效应(enhanced permeability and retention,EPR)在肿瘤部位靶向富集,为肿瘤治疗提供了新的方向。至今已经有十多种纳米药物获得批准应用于肿瘤临床治疗,但由于肿瘤组织的异质性以及阻碍纳米药物渗透的肿瘤微环境生物学屏障,导致纳米药物在临床实践中的疗效并不理想。纳米药物的尺寸是其在肿瘤部位富集和渗透的关键因素:大颗粒纳米药物具较长血液循环半衰期,有利于通过EPR效应在肿瘤部位富集;小颗粒纳米药物具有较强的扩散能力,有利于往肿瘤内部渗透获得更均匀的肿瘤分布。理想的纳米载药系统应该具有...

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【部分图文】：

图３肿瘤纳米药物发展主要发展历史年表ｍ

经过半个世纪的发展，从１９６４年发现脂质体材料，到２０１５年氧化铁纳米粒??子用于预测ＥＰＲ效应及纳米药物的治疗效果，肿瘤纳米药物的应用取得了长足的??进步（图３）?［７］。目前部分纳米药物已经进入了临床应用，为肿瘤诊断和治疗提供??了新的技术和手段（表ｌ）ｒａ，然而，临床批准的....

图１．１?ＴＳＮＣｓ经８０８ｎｍ近红外光照射后分解示意图

升温可以将ＴＳＮＣｓ分解成尺寸约６?ｎｍ?（可经肾脏清除）的硫化铜超小纳米点??和小于ｌｎｍ的ＤＯＸ，使其具有肿瘤内高渗透性的能力；另一方面，升温可以实??现肿瘤的光热洽疗。图１．１是近红外激光照射致ＴＳＮＣｓ分解示意图。该部分研究??内容主要包括：ＴＳＮＣｓ载药系统合成、形貌表....

图１．３?ＴＳＮＣｓ稳定性检测

?６０??Ｔｉｍｅ?／?ｍｉｎ??图１．４?ＴＳＮＣｓ经８０８?ｎｍ激光照射后ＤＯＸ释放结果。??１８??

图１．４?ＴＳＮＣｓ经８０８?ｎｍ激光照射后ＤＯＸ释放结果

Ｏｒｉｇｉｎａｌ?ＰＢＳ?ＦＢＳ??图１．３?ＴＳＮＣｓ稳定性检测。ＴＳＮＣｓ溶解在ＰＢＳ和ＦＢＳ溶液中，第１天和第５天的粒径大小??检测结果。??１００?－Ｉ??８？：??１．：?／??ｌ?｜?Ｌａｓｅｒ??＞４〇?■?ｙ??Ｎｏ?Ｌａｓｅｒ??Ｉ?２０?７?＿?■??３?０?....

本文编号：3970510