山柰酚通过Wnt/β-catenin信号通路抑制HBx-HepG2细胞增殖、侵袭及迁移

发布时间：2024-05-20 03:15

　　目的:探讨山柰酚对HBx-HepG2细胞增殖、侵袭及迁移的影响,并研究其潜在分子作用机制。方法:利用实时荧光定量PCR检测相关基因的表达水平,利用蛋白印迹实验检测相关蛋白的水平,流式细胞术检测细胞的凋亡率,MTT实验和平板集落形成实验检测细胞的增殖,Transwell侵袭实验和划痕愈合实验检测细胞的侵袭和转移。结果:山柰酚(10²00μmol/L)能够剂量和时间依赖性地抑制HBx-HepG2细胞的增殖。山柰酚(100μmol/L)能显著抑制HBx-HepG2细胞的集落形成数量、细胞侵袭能力以及细胞愈合率,诱导HBx-HepG2细胞凋亡,引起cleaved caspase-3、cleaved caspase-9及Bax蛋白水平上升,Bcl-2蛋白水平下降,降低β-catenin、c-Myc和cyclin D1 mRNA及蛋白的表达水平。山柰酚(100μmol/L)同时能够降低p-GSK-3β蛋白水平以及细胞质和细胞核中的β-catenin蛋白水平,对GSK-3β蛋白水平没有影响。Li Cl处理能够反转山柰酚(100μmol/L)对HBx-HepG2细胞的增殖、侵袭以...

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【文章目录】：
材料和方法
    1 主要材料
    2 主要方法
        2.1 细胞培养
        2.2 实时荧光定量PCR检测山柰酚处理后细胞的不同基因的表达水平
        2.3 MTT法检测HBx-Hep G2的细胞活力
        2.4 平板集落形成实验 (colony formation assay)
        2.5 Transwell侵袭实验
        2.6 划痕愈合实验
        2.7 流式细胞术检测细胞凋亡
        2.8 蛋白印迹实验
    3 统计学处理
结果
    1山柰酚对HBx-Hep G2细胞活力的影响
    2山柰酚对HBx-Hep G2细胞生长、侵袭及迁移的影响
    3 山柰酚对HBx-Hep G2细胞凋亡的影响
    4 山柰酚对HBx-Hep G2细胞Wnt/β-catenin信号通路的影响
    5 山柰酚对Li Cl处理的HBx-Hep G2细胞生长、侵袭以及迁移的影响
讨论



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