实体肿瘤TCR-T治疗研究的现状与面临的挑战
发布时间:2024-12-11 00:32
T细胞表面含有特异性的T细胞受体(T cell receptors,TCR),能够识别不同的肿瘤抗原,从而实现对癌变细胞的杀伤和清除。TCR工程化T细胞(TCR-engineered T cells,TCR-T)治疗即是通过钓取针对肿瘤细胞的特异性TCR,并应用基因工程技术改造T细胞,输注体内后可达到治疗肿瘤的目的。尽管TCR-T治疗取得一定成果,但是还存在治疗毒性、T细胞浸润有限、抗原特异性不佳等问题,需要不断优化TCR-T治疗的安全性和有效性。因此,本文阐述了目前国内外关于实体肿瘤TCR-T治疗的研究现状以及存在的问题与对策。
【文章页数】:9 页
【文章目录】:
1 靶向实体肿瘤TCR-T治疗的研究现状
1.1 靶向肿瘤相关抗原的TCR-T
1.2 靶向病毒抗原的TCR-T
1.3 靶向肿瘤新抗原的TCR-T
1.3.1 以个体化新抗原为靶点的TCR-T细胞治疗
1.3.2 以共同新抗原为靶点的TCR-T细胞治疗
2 实体肿瘤TCR-T治疗面临的挑战
2.1 实体肿瘤TCR-T治疗的毒性
2.1.1 靶标毒性(on-target toxicity)
2.1.2 脱靶毒性(off-target toxicity)
2.2 肿瘤抑制性微环境
2.3 肿瘤的异质性
3 优化实体肿瘤TCR-T治疗安全性的策略
3.1 靶向抗原的选择
3.2 降低脱靶毒性
3.3 TCR-T载体的选择
4 提高实体肿瘤TCR-T治疗疗效的策略
4.1 改善肿瘤微环境免疫抑制
4.2 选择合适的细胞群
5 结语
本文编号:4015900
【文章页数】:9 页
【文章目录】:
1 靶向实体肿瘤TCR-T治疗的研究现状
1.1 靶向肿瘤相关抗原的TCR-T
1.2 靶向病毒抗原的TCR-T
1.3 靶向肿瘤新抗原的TCR-T
1.3.1 以个体化新抗原为靶点的TCR-T细胞治疗
1.3.2 以共同新抗原为靶点的TCR-T细胞治疗
2 实体肿瘤TCR-T治疗面临的挑战
2.1 实体肿瘤TCR-T治疗的毒性
2.1.1 靶标毒性(on-target toxicity)
2.1.2 脱靶毒性(off-target toxicity)
2.2 肿瘤抑制性微环境
2.3 肿瘤的异质性
3 优化实体肿瘤TCR-T治疗安全性的策略
3.1 靶向抗原的选择
3.2 降低脱靶毒性
3.3 TCR-T载体的选择
4 提高实体肿瘤TCR-T治疗疗效的策略
4.1 改善肿瘤微环境免疫抑制
4.2 选择合适的细胞群
5 结语
本文编号:4015900
本文链接:https://www.wllwen.com/yixuelunwen/zlx/4015900.html
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