CD163与MIF在非小细胞肺癌的表达及对血管生成的影响

发布时间：2025-01-04 07:26

　　背景肺癌的死亡率位居世界癌性死亡的首位,其中非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer,NSCLC）占所有肺癌的80%左右。随着吸烟率和环境污染的增加,肺癌的发病率逐年上升,尽管在治疗上不断取得进展,但其预后仍然不佳,5年相对生存率仅为15%左右。因此,需要明确肺癌转移和进展的机制,提高肺癌的治疗效果。肿瘤中异质性的肿瘤细胞与非肿瘤细胞共存,非肿瘤细胞为原癌基因提供的生存环境称为肿瘤微环境。肿瘤微环境通过分泌生长因子、抗凋亡因子,维持免疫抑制环境以协助肿瘤生长。肿瘤微环境中的巨噬细胞称为肿瘤相关巨噬细胞（tumour associated macrophages,TAMs）,TAMs的存在与肿瘤细胞的侵袭,肿瘤组织缺氧、血管生成和转移的早期发生有关。TAMs根据其功能可大致分为分为两型:M1型经典活化的巨噬细胞和M2型替代激活的巨噬细胞。M1型巨噬细胞参与炎症反应、病原体清除和抗肿瘤免疫,而M2型巨噬细胞抑制炎症反应,参与伤口愈合并具有促瘤性,是肿瘤微环境的关键调节剂。在肿瘤的早期或退行阶段,TAMs以M1样表型结合肿瘤免疫的激活来抑制血管生成。相反,TAMs转化...

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摘要
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参考文献
综述 巨噬细胞移动抑制因子在肺部疾病的研究进展
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