科研级嵌合抗原受体慢病毒浓缩方法对比研究

发布时间：2025-04-01 00:14

　　 慢病毒载体是基因治疗的重要基因转导工具,在嵌合抗原受体(Chimeric Antigen Receptor,CAR)T细胞治疗血液肿瘤中发挥着极其重要的作用。制备高质量CAR-T细胞的先决条件是获得高滴度的慢病毒,而高滴度的实现离不开浓缩步骤。其中,超速离心(超离)和超滤是两种潜在的可选浓缩方法。为探究超离和超滤两种浓缩方法在制备科研级CAR-T时的效率和对病毒的活力影响,该研究选择GFP和CD19 CAR(CAR19)-mCherry两种质粒包装病毒,并对两种方法产生的病毒滴度和回收率进行比较。结果显示,超滤产生的慢病毒滴度最高达到1011 TU/mL,显著高于超离法产生的慢病毒滴度(P<0.05),同时超滤的回收效率也更高。该结果可为科研级CAR慢病毒的浓缩方法提供直接的理论参考依据,有助于CAR-T基础研究的顺利开展。

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本文编号：4038640