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毛兰素调控IDO诱导的小鼠Lewis肺癌细胞血管生成研究

发布时间:2017-06-02 07:14

  本文关键词:毛兰素调控IDO诱导的小鼠Lewis肺癌细胞血管生成研究,由笔耕文化传播整理发布。


【摘要】:肿瘤血管生成是肿瘤生长转移过程中的重要环节,为实体肿瘤的生长输送必需的营养物质。目前抑制肿瘤血管生成已经成为临床上治疗非小细胞肺癌的一个重要手段,并取得了一定的疗效。毛兰素是从石斛中分离得到的联苄类天然产物,其抗肿瘤血管生成活性已被报道。IDO在癌症发病机制中调节异常。虽然目前对于IDO的研究主要围绕其免疫学功能,但IDO在血管生成等非免疫学方面也起到了相当重要的作用。因此本课题旨在将毛兰素与IDO联系起来,探讨毛兰素能否通过调控IDO的表达来发挥其抗血管生成作用,为肺癌的抗血管生成治疗提供理论依据。我们首先检测了IDO过表达对小鼠Lewis肺癌细胞生物学行为的影响。研究表明IDO能够增加2LL细胞的贴壁性,促进2LL细胞浸润转移及血管生成拟态,并增强血管内皮细胞依赖性的血管生成。接下来我们通过Western blot、Real-time PCR及HPLC实验研究了毛兰素对IDO的调控作用,发现毛兰素可以明显下调细胞中IDO在蛋白及mRNA水平的表达,并抑制了IDO的酶活性。在明确了毛兰素对IDO的作用效果后,我们进行了Transwell实验,结果显示毛兰素显著抑制了IDO诱导的2LL细胞侵袭及转移能力。血管生成实验表明毛兰素不仅能够抑制IDO引起的内皮细胞血管生成,还能抑制2LL-IDO细胞的血管生成拟态。最后,我们检测了毛兰素对IDO诱导的血管生成过程中关键信号分子表达的影响,发现毛兰素可能是通过阻断JAK2/STAT3的磷酸化,下调其下游靶基因MMP-2和MMP-9的表达,并减少IDO介导的炎症介质COX-2、HIF-1α及IL-6的表达,从而对IDO诱导的血管生成产生抑制作用。综上所述,毛兰素可能是通过下调IDO的表达来抑制IDO诱导的血管生成,从而发挥其抗肿瘤血管生成的功效。本研究为有效切断肿瘤血供奠定了基础,为癌症治疗提供了方向。
【关键词】:血管生成 毛兰素 吲哚胺2 3-双加氧酶(IDO) 肺癌
【学位授予单位】:华东理工大学
【学位级别】:硕士
【学位授予年份】:2016
【分类号】:R734.2
【目录】:
  • 摘要5-6
  • Abstract6-11
  • 第1章 绪论11-22
  • 1.1 研究背景11
  • 1.2 鼓槌石斛研究概况11-13
  • 1.2.1 鼓槌石斛的生药学研究11
  • 1.2.2 鼓槌石斛的化学成分11-12
  • 1.2.3 鼓槌石斛的药理学作用12-13
  • 1.2.4 鼓槌石斛中有效成分毛兰素的药理学研究13
  • 1.3 肿瘤血管生成概述13-18
  • 1.3.1 肿瘤与血管生成13-16
  • 1.3.2 肿瘤血管生成拟态16
  • 1.3.3 肿瘤血管生成抑制剂研究16-18
  • 1.4 IDO概述18-20
  • 1.4.1 IDO的生物学特性18
  • 1.4.2 癌症发病机制中IDO调节异常18-20
  • 1.5 研究目标、内容、创新点和意义20-22
  • 1.5.1 研究目标20
  • 1.5.2 研究内容20-21
  • 1.5.3 创新点21
  • 1.5.4 研究意义21-22
  • 第2章 实验材料与方法22-32
  • 2.1 实验材料22-24
  • 2.1.1 细胞株22
  • 2.1.2 实验药物22
  • 2.1.3 实验试剂22-24
  • 2.2 仪器与设备24-25
  • 2.3 常用试剂的配制25-28
  • 2.4 实验方法28-32
  • 2.4.1 细胞传代、冻存与复苏28
  • 2.4.2 细胞计数28-29
  • 2.4.3 细胞总蛋白的提取及定量29
  • 2.4.4 蛋白免疫印迹(Western Blot)29-30
  • 2.4.5 细胞总RNA的提取30
  • 2.4.6 琼脂糖凝胶电泳30-32
  • 第3章 IDO过表达对小鼠Lewis肺癌细胞生物学行为的影响32-42
  • 3.1 前言32
  • 3.2 实验材料32-33
  • 3.2.1 细胞株32
  • 3.2.2 主要试剂32-33
  • 3.2.3 主要设备33
  • 3.3 实验方法33-36
  • 3.3.1 生长曲线的测定33
  • 3.3.2 Transwell迁移实验33-34
  • 3.3.3 Transwell侵袭实验34
  • 3.3.4 血管生成实验34
  • 3.3.5 血管生成拟态实验34
  • 3.3.6 Western blot实验34
  • 3.3.7 总RNA反转录34-35
  • 3.3.8 PCR扩增目的基因35-36
  • 3.3.9 统计学分析36
  • 3.4 实验结果36-41
  • 3.4.1 2LL-IDO细胞中IDO过表达的验证36-37
  • 3.4.2 IDO过表达对2LL细胞形态的影响37-38
  • 3.4.3 IDO过表达对2LL细胞增殖能力的影响38
  • 3.4.4 IDO过表达对2LL细胞浸润转移能力的影响38-39
  • 3.4.5 IDO过表达对HUVEC细胞血管生成能力的影响39-40
  • 3.4.6 IDO过表达对2LL细胞血管生成拟态的影响40-41
  • 3.5 讨论41-42
  • 第4章 毛兰素对IDO过表达小鼠Lewis肺癌细胞中IDO的调控作用42-49
  • 4.1 前言42
  • 4.2 实验材料42-43
  • 4.2.1 细胞株42
  • 4.2.2 主要试剂42
  • 4.2.3 主要设备42-43
  • 4.3 实验方法43-45
  • 4.3.1 MTT实验43
  • 4.3.2 Western blot实验43
  • 4.3.3 Real-time PCR实验43-44
  • 4.3.4 高效液相色谱44-45
  • 4.3.5 统计学分析45
  • 4.4 实验结果45-48
  • 4.4.1 毛兰素对2LL-IDO及正常LO2细胞存活率的影响45
  • 4.4.2 毛兰素对2LL-IDO细胞中IDO表达的影响45-47
  • 4.4.3 毛兰素对2LL-IDO细胞中IDO酶活性的影响47-48
  • 4.5 讨论48-49
  • 第5章 毛兰素调控IDO诱导的浸润转移及血管生成49-54
  • 5.1 前言49
  • 5.2 实验材料49
  • 5.2.1 细胞株49
  • 5.2.2 主要试剂49
  • 5.2.3 主要设备49
  • 5.3 实验方法49-50
  • 5.3.1 Transwell迁移实验49-50
  • 5.3.2 Transwell侵袭实验50
  • 5.3.3 血管生成实验50
  • 5.3.4 血管生成拟态实验50
  • 5.3.5 统计学分析50
  • 5.4 实验结果50-53
  • 5.4.1 毛兰素抑制IDO诱导的2LL细胞浸润转移50-51
  • 5.4.2 毛兰素抑制IDO诱导的HUVEC细胞血管生成51-52
  • 5.4.3 毛兰素抑制IDO诱导的2LL细胞血管生成拟态52-53
  • 5.5 讨论53-54
  • 第6章 毛兰素调控IDO诱导的血管生成研究54-60
  • 6.1 前言54
  • 6.2 实验材料54-55
  • 6.2.1 细胞株54
  • 6.2.2 主要试剂54-55
  • 6.2.3 主要设备55
  • 6.3 实验方法55
  • 6.3.1 Western blot实验55
  • 6.3.2 Real-time PCR实验55
  • 6.3.3 统计学分析55
  • 6.4 实验结果55-59
  • 6.4.1 毛兰素调控IDO诱导的肿瘤血管生成过程中关键分子的表达55-57
  • 6.4.2 毛兰素调控IDO诱导的炎性微环境中关键分子的表达57-59
  • 6.5 讨论59-60
  • 第7章 结论60-61
  • 参考文献61-70
  • 致谢70-71
  • 发表论文情况71

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本文编号:414529


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