抑癌基因Fas在食管鳞癌组织中的甲基化状态分析
本文关键词:抑癌基因Fas在食管鳞癌组织中的甲基化状态分析
【摘要】:目的:观察食管鳞癌组织、癌旁组织、食管正常组织以及术前、术后血浆中Fas基因甲基化状态及Fas基因表达情况,探讨其在食管鳞癌发生、发展中的作用及其临床意义。方法:来自苏大附一院2014年1月至2015年1月间食管鳞癌组织标本72例,每例均取癌组织、癌旁组织(距肿瘤边缘0.5cm)及食管正常组织(距肿瘤边缘5cm以上的正常食管粘膜)。72例患者中,男性54例,女性18例。年龄43~82岁,中位年龄62岁。据UICC食管癌TNM分期标准(2009),72例患者中Ⅰ期11例,Ⅱ期31例,Ⅲ期26例,Ⅳ期4例;高分化30例,中分化26例,低分化16例;食管上段癌13例,食管中段癌35例,食管下段癌24例。标本在手术切除后半小时内于液氮中保存转至-80℃冰箱中,所有患者术前均未接受放化疗。66例食管癌患者于术前、术后分别留取血液2ml,离心后将血浆保存于-80℃冰箱中。采用RT-PCR法、免疫组化S-P法染色技术检测以上组织中Fas基因的表达情况,并采用甲基化特异性PCR(Methylation-specific PCR,MSP)法检测组织及血浆中Fas基因甲基化状态,并结合临床及病理资料对实验结果进行统计学分析。结果:1、食管癌组织、癌旁组织及食管正常组织中Fas基因表达情况72例食管癌组织、癌旁组织、食管正常组织中Fas基因表达率分别为23.6%(17/72)、70.8%(51/72)、90.3%(65/72),癌组织中Fas基因表达率显著低于癌旁组织及食管正常组织(χ2=71.537,P0.05)。2、食管癌组织、癌旁组织及食管正常组织中Fas基因甲基化状态72例食管癌组织、癌旁组织、食管正常组织中Fas基因甲基化阳性率分别为66.7%(48/72)、12.5%(9/72)、5.6%(4/72),癌组织甲基化阳性率(66.7%)明显高于癌旁组织(12.5%)及食管正常组织(5.6%)(χ2=79.546,P0.05);食管癌组织甲基化状况与病人性别、年龄、肿瘤位置、分化程度及TNM分期无关(P0.05)。3、食管癌组织中Fas基因表达情况与Fas甲基化状态的关系72例食管癌组织中Fas基因表达率为23.6%(17/72),癌组织中Fas基因表达率明显低于癌旁组织及食管正常组织。其中48例甲基化阳性标本中仅有4例(8.33%)检测到Fas的表达;而24例Fas基因甲基化阴性的标本中有13例(54.17%)检测到其表达。Fas基因甲基化阳性的食管癌组织中Fas基因表达率明显低于其甲基化阴性的食管癌组织,两者成明显负相关(χ2=18.635,P0.05)。4、食管癌术前、术后血浆中Fas基因甲基化状态66例食管癌患者术前、术后血浆中Fas甲基化率分别为45.5%(30/66)、16.7%(11/66),术前血浆中Fas甲基化阳性的30例患者中有19例在接受食管癌根治术后转为阴性,术后血浆中Fas甲基化率明显低于术前(χ2=12.772,P0.05)。食管癌组织中Fas甲基化阴性的患者术前、术后血浆中均未检测到Fas基因甲基化。结论:1、食管癌组织中抑癌基因Fas甲基化可能是导致Fas表达下降的重要机制之一。2、血浆中Fas基因的甲基化状态与肿瘤组织的甲基化状态密切相关。3、Fas基因有可能成为食管癌早期诊断、临床治疗效果监测的重要指标及其基因治疗的重要靶点。
【关键词】:食管鳞癌 Fas基因 甲基化 临床意义
【学位授予单位】:苏州大学
【学位级别】:硕士
【学位授予年份】:2016
【分类号】:R735.1
【目录】:
- 中文摘要4-6
- Abstract6-10
- 前言10-14
- 参考文献12-14
- 材料与方法14-22
- 结果22-26
- 讨论26-31
- 参考文献31-33
- 结论33-34
- 综述34-45
- 参考文献40-45
- 英汉双解缩略词表45-46
- 攻读学位期间发表的论文46-47
- 致谢47-49
【相似文献】
中国期刊全文数据库 前10条
1 梁佳;董稚明;郭艳丽;韩立杰;沈素朋;郭炜;;微RNA-203b基因在食管鳞癌中的表达及其甲基化状态分析[J];肿瘤;2014年09期
2 胡洪玻;胡群;;T系和B系急性淋巴细胞白血病ID4甲基化状态分析[J];中国当代儿科杂志;2010年12期
3 富显果;廖娟;张朵;严爱贞;郭小燕;兰风华;;甲基化特异性熔点曲线分析检测FMR1基因CpG岛甲基化状态方法的建立[J];福建医科大学学报;2012年04期
4 李欢欢;王安娜;王全凯;谭枫;许建宁;;GMA致人支气管上皮细胞恶性转化过程中抑癌基因P15甲基化状态的研究[J];癌变·畸变·突变;2013年01期
5 耿峻峰;孙晋枫;林强;顾峻;赵仰星;王韦;张红宇;何英华;余坚;;hedgehog信号通路的负调控基因在早期非小细胞肺癌中的甲基化状态及其意义[J];中国临床医学;2013年03期
6 梁佳;董稚明;李宏;韩立杰;郭艳丽;沈素朋;郭炜;;MicroRNA-203在人食管鳞癌组织和细胞中的表达及其基因的甲基化状态[J];中国肿瘤生物治疗杂志;2014年04期
7 董科;李波;覃扬;俞小炯;温尔刚;;5-氮杂胞苷抑制肝癌细胞恶性表型和逆转甲基化状态的作用及机制[J];世界华人消化杂志;2008年17期
8 王炜炜;范蓉;罗彬;郭文文;张庆梅;林永达;肖绍文;谢小薰;;肝癌细胞中OY-TES-1基因启动子的甲基化状态[J];世界华人消化杂志;2011年21期
9 王长春;毛伟敏;凌志强;;多种抑癌基因在食管鳞状细胞癌中的甲基化状态及其临床意义[J];胃肠病学;2012年01期
10 郑秋青;凌志强;李沛;程蕾;毛伟敏;;RASSF1A在食管鳞癌组织中的表达、甲基化状态及其与预后之间的关系[J];世界华人消化杂志;2010年29期
中国重要会议论文全文数据库 前7条
1 许建宁;王全凯;王安娜;胡洁;;GMA致人支气管上皮细胞恶性转化过程中抑癌基因P15甲基化状态的研究[A];第十四届中国科协年会第17分会场:环境危害与健康防护研讨会论文集[C];2012年
2 李遇梅;李政亮;马红;许辉;刘莉萍;赵建华;;两种实时定量PCR方法检测DNA甲基化状态的比较研究[A];中华医学会第十五次全国皮肤性病学术会议论文集[C];2009年
3 贾绍斌;王义勇;;大鼠总基因甲基化状态改变相关危险因素的研究[A];中国心脏大会(CHC)2011暨北京国际心血管病论坛论文集[C];2011年
4 朱小华;徐金华;李锋;项蕾红;;SLE患者CpG基序甲基化状态与LFA-1表达的研究[A];中华医学会第十五次全国皮肤性病学术会议论文集[C];2009年
5 樊红;仇雪梅;劳英斌;宋蕴薇;;HBxs激活miRNA参与TSGs表达调控[A];第十二次全国医学遗传学学术会议论文汇编[C];2014年
6 张剑英;徐笑红;姜慧芬;王胜;;膀胱癌和肾癌中RASSF1A和BLU的甲基化状态[A];2008年浙江省检验医学学术年会论文汇编[C];2008年
7 黄磊;张开立;陈晓燕;孔庆友;孙媛;刘佳;李宏;;大连地区胃癌COX-2的表达特点和甲基化状态的分析[A];中国细胞生物学学会医学细胞生物学学术大会论文集[C];2006年
中国博士学位论文全文数据库 前5条
1 张春林;头颈肿瘤中HPV-16长调控区的甲基化状态及其对肿瘤的影响[D];南方医科大学;2015年
2 郭尧;启动子区域甲基化状态与炎症细胞TNF-α分泌关系及调控因素的研究[D];华中科技大学;2011年
3 王志刚;基因组不稳定性和印记基因甲基化状态与神经管畸形关系的初步研究[D];北京协和医学院;2009年
4 郑小国;水稻抗旱性驯化的表观遗传学研究[D];华中农业大学;2015年
5 董科;5-氮杂胞苷抑制肝癌细胞恶性表型和逆转甲基化状态机制的实验研究[D];四川大学;2005年
中国硕士学位论文全文数据库 前10条
1 梁佳;miR-203a和miR-203b基因在食管鳞状细胞癌中的表达及其甲基化状态分析[D];河北医科大学;2015年
2 朱学雨;抑癌基因Fas在食管鳞癌组织中的甲基化状态分析[D];苏州大学;2016年
3 李承哲;DNA甲基化状态在线预测平台的设计与实现[D];电子科技大学;2016年
4 丁婷;不育男性精子父系及母系印记基因甲基化状态的初步研究[D];广州医学院;2011年
5 张文迪;MTHFR启动子区域甲基化状态与先天性心脏病的关系[D];华中科技大学;2010年
6 赵,
本文编号:608994
本文链接:https://www.wllwen.com/yixuelunwen/zlx/608994.html