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sIL-1 RAP在脑胶质瘤中的表达及其与预后的关系

发布时间:2017-09-05 06:04

  本文关键词:sIL-1 RAP在脑胶质瘤中的表达及其与预后的关系


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【摘要】:目的探讨sIL-1 RAP的表达s水平对胶质瘤患者术后生存时间及预后的影响,为胶质瘤的诊断和预后判断提供理论依据。方法选择2013年1月至2013年12月期间,在北京市天坛医院神经外科,经手术切除的脑胶质瘤肿瘤标本72例作为研究对象。对照组为术前未行放疗和化疗,具有相对正常结构的脑组织标本,采用免疫组化及Western Blot法检测s IL-1 RAP的表达情况。随访观察患者的预后情况及生存时间。Spss统计分析软件进行的资料处理分析,单因素计数资料组间比较采用卡方检验,计量资料组间比较采用t检验,生存分析采用多因素采用Cox回归模型。结果(1)免疫组织化学结果显示,SIL-1RAP在胶质瘤组织中的达阳性表达率为100%,其中高表达率为52.78%,而在对照脑组织中均无阳性表达(P0.001)。(2)低级别(I、II级)和高级别(III、IV级)胶质瘤组织阳性表达率分别为56.25%和29.17%,低级别组明显高于高级别组,差异具有统计学意义(P0.05)。(3)Western blot结果显示,低级别胶质瘤组织SIL-1RAP蛋白的表达量明显高于高级别胶质瘤,差异具有统计学意义(P0.05)。(4)s IL-1RAP低表达的胶质瘤患者中位生存时间为15.35月,s IL-1RAP高表达的胶质瘤患者的中位生存时间为22.42月,高表达组生存时间大于低表达组生存时间,差异具有统计学意义(P0.001)。(5)胶质瘤组织SIL-1RAP低表达患者预后不良的风险是高表达患者的3.9倍(P0.05),SIL-1RAP的表达程度低的患者,预后较差。(6)多因素Cox回归分析,胶质瘤组织SIL-1RAP低表达是影响肿瘤患者生存的危险因素。结论脑胶质瘤组织sIL-1RAP的表达程度对胶质瘤患者的预后有影响,低表达的患者预后差,生存时间相对较短。
【关键词】:胶质瘤 蛋白表达 预后
【学位授予单位】:华北理工大学
【学位级别】:硕士
【学位授予年份】:2016
【分类号】:R739.41
【目录】:
  • 摘要4-5
  • Abstract5-8
  • 英文缩略表8-9
  • 引言9-12
  • 第1章 临床研究12-36
  • 1.1 研究对象与方法12-17
  • 1.1.1 研究对象12-13
  • 1.1.2 资料收集13
  • 1.1.3 生活质量评价13-14
  • 1.1.4 病理标本14
  • 1.1.5 实验试剂14-15
  • 1.1.6 胶质瘤标本sIL-1 RAP的水平检测15-17
  • 1.1.7 资料分析17
  • 1.2 结果17-24
  • 1.2.1 免疫组织化学结果17
  • 1.2.2 脑胶质瘤组织 SIL-1RAP 的表达17-19
  • 1.2.3 脑胶质瘤组织 SIL-1RAP 表达水平对患者预后的影响19-20
  • 1.2.4 影响胶质瘤病人生存时限的单因素分析20-23
  • 1.2.5 影响胶质瘤病人生存时限的多因素分析23-24
  • 1.3 讨论24-30
  • 参考文献30-36
  • 第2章 综述 白介素1受体辅助蛋白(sIL-1RAP)研究进展36-52
  • 2.1 IL-1RAP的研究进展36-37
  • 2.1.1 IL-136
  • 2.1.2 IL-1RAP36-37
  • 2.2 IL-1RAP与临床疾病的研究进展37-47
  • 2.2.1 IL-1RAP与胶质肿瘤37-38
  • 2.2.2 抗IL-1RAP单克隆抗体的制备38
  • 2.2.3 mIL-1RAP参与调节IL-33的活性38-39
  • 2.2.4 IL-1RAP与神经元39-40
  • 2.2.5 IL-1RAP与阿尔茨海默病40
  • 2.2.6 IL-1RAP与精神发育迟滞(MR)和自闭症40-41
  • 2.2.7 IL-1RAP与白血病41-42
  • 2.2.8 IL-1RAP与先兆子痫42
  • 2.2.9 IL-1RAP与强直性脊柱炎42
  • 2.2.10 IL-1RAP与冠心病42-43
  • 2.2.11 IL-1RAP与睡眠43
  • 2.2.12 IL-1RAP与癫痫43-44
  • 2.2.13 IL-1RAP与IL-1RAP与子宫内膜异位症44-45
  • 2.2.14 IL-1RAP与肥胖45
  • 2.2.15 IL-1RAP与糖尿病45
  • 2.2.16 IL-1RAP与病毒性肝炎45-46
  • 2.2.17 IL-1RAP与骨关节炎46-47
  • 参考文献47-52
  • 结论52-53
  • 致谢53-54
  • 导师简介54-55
  • 作者简介55-56
  • 学位论文数据集56


本文编号:796245

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