LRIG1蛋白在宫颈癌前病变及Ib1期宫颈鳞癌组织中的表达及意义
本文关键词:LRIG1蛋白在宫颈癌前病变及Ib1期宫颈鳞癌组织中的表达及意义
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【摘要】:目的:采用免疫组化法检测LRIG1蛋白在正常宫颈组织、宫颈低级别鳞状上皮内病变组织、宫颈高级别鳞状上皮内病变组织、Ib1期宫颈鳞癌组织中的表达,分析LRIG1蛋白和宫颈鳞癌组织的临床病理特征之间的关系。方法:1.收集江西省妇幼保健院肿瘤科2013年6月至2013年12月Ib1期宫颈鳞癌患者行宫颈癌根治手术切除的病理组织标本50例,宫颈低级别鳞状上皮内病变组织26例、宫颈高级别鳞状上皮内病变组织34例,并取同期的正常宫颈组织20例作为对照组。所有病人在取宫颈组织标本前均没有接受过化疗或放疗,病理及临床资料完整。2.用免疫组化(SP法)检测LRIG1在Ib1期宫颈鳞癌组织、宫颈鳞状上皮内病变组织及正常宫颈组织中的表达情况,比较LRIG1蛋白在各组织中的表达差异,分析LRIG1蛋白与宫颈鳞癌各临床病理特征的相关性。结果:1.LRIG1蛋白在正常宫颈组织组织、宫颈低级别鳞状上皮内病变组织、宫颈高级别鳞状上皮内病变组织、Ib1期宫颈鳞癌组织中的阳性表达率分别为90%(18/20)、76.9%(20/26)、58.82%(20/34)、46%(23/50),4组比较,差异有显著统计学意义(2=14.733,P=0.002)。2从正常宫颈组织到宫颈低级别鳞状上皮内病变组织、宫颈高级别鳞状上皮内病变组织、到Ib1期宫颈鳞癌组织中,LRIG1蛋白的阳性表达率呈明显下降趋势,差异有显著统计学意义(P=0.002)。3.在50例Ib1期宫颈鳞癌组织中,LRIG1蛋白的阳性表达率在患者年龄组之中分别是:≤45岁组为53.85%(14/26),45岁组为37.5%(9/24),2组比较,差异无统计学意义(2=1.342,P0.05);在病理组织学分级组之中分别是:G1为84.6%(11/13),G2为48%(12/25),G3为8.83%(1/12),3组比较,差异有统计学意义(2=14.547,P0.05);在肌层浸润深度组之中分别是:浸润深度1/2的为70%(14/20),浸润深度1/2的为30%(9/30),2组比较,差异有统计学意义(2=7.729,P0.05);在脉管浸润组之中分别是:有脉管浸润为8.33%(2/24),无脉管浸润的为80.77%(21/26),2组比较,差异有统计学意义(2=26.362,P0.05);在淋巴结转移组之中分别是:有淋巴结转移的为18.2%(2/11),无淋巴结转移的为53.85%(21/39),2组比较,差异有统计学意义(2=4.393,P0.05)。结论:1.LRIG1蛋白在正常宫颈组织、宫颈低级别鳞状上皮内病变组织、宫颈高级别鳞状上皮内病变组织及Ib1期宫颈鳞癌组织中的阳性表达率逐渐下降;LRIG1蛋白在正常宫颈组织中呈现高表达,随着宫颈病变的进展表达水平明显下降。2.LRIG1蛋白表达与宫颈鳞癌的组织学分级、肌层浸润深度、脉管浸润及淋巴结转移相关,而与患者的年龄无关。
【关键词】:宫颈鳞癌 宫颈低级别鳞状上皮内病变 宫颈高级别鳞状上皮内病变 LRIG1蛋白 免疫组织化学
【学位授予单位】:南昌大学
【学位级别】:硕士
【学位授予年份】:2015
【分类号】:R737.33
【目录】:
- 摘要3-5
- ABSTRACT5-9
- 中英文对照词表9-10
- 第1章 前言10-12
- 第2章 材料与方法12-17
- 2.1 标本来源12
- 2.2 实验试剂12
- 2.3 主要液体配制12-13
- 2.4 主要仪器13
- 2.5 实验方法13-15
- 2.5.1 切片制备13-14
- 2.5.2 免疫组织化学法的染色步骤14-15
- 2.6 实验结果判定15
- 2.7 统计学处理15-17
- 第3章 结果17-21
- 3.1 LRIG1 在不同宫颈组织中的表达17-18
- 3.2 LRIG1 蛋白在Ib1 期宫颈鳞癌组织中的表达18-21
- 3.2.1 LRIG1 蛋白表达与宫颈鳞癌患者年龄之间的关系18
- 3.2.2 LRIG1 蛋白的表达与宫颈鳞癌组织学病理分级之间的关系18-19
- 3.2.3 LRIG1 蛋白的表达与宫颈鳞癌肌层浸润深度之间的关系19
- 3.2.4 LRIG1 蛋白的表达与宫颈鳞癌脉管浸润之间的关系19
- 3.2.5 LRIG1 蛋白的表达与宫颈鳞癌淋巴结转移的关系19-21
- 第4章 讨论21-25
- 4.1 LRIG1 基因的结构、功能21
- 4.2 LRIG1 基因的临床应用研究21-23
- 4.3 LRIG1 基因在不同宫颈组织中的表达及其与宫颈鳞癌临床病理特征的关系23-25
- 第5章 结论25-26
- 致谢26-27
- 参考文献27-30
- 附图30-34
- 综述34-41
- 参考文献39-41
【参考文献】
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,本文编号:828831
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