miR-204-5p通过靶向USP47与RAB22A抑制胃癌细胞增殖的研究

发布时间：2017-09-19 05:13

  本文关键词：miR-204-5p通过靶向USP47与RAB22A抑制胃癌细胞增殖的研究

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【摘要】：[目的]研究miR-204-5p对胃癌(GC)细胞增殖的影响并探讨其分子机制。[方法](1)收集63对GC及癌旁组织(NCT),研磨后提取RNA,并通过qRT-PCR检测miR-204-5p的表达；(2)通过细胞增殖与克隆形成实验研究miR-204-5p对GC细胞增殖的影响；(3)通过荧光素酶报告基因实验与蛋白印迹实验鉴定miR-204-5p的靶基因；(4)运用免疫组织化学(IHC)方法检测RAB22A蛋白在102对GC及NCT中的表达。[结果](1)miR-204-5p在GC组织中的表达水平显著低于NCT(P=0.0010); (2) miR-204-5p能够抑制GC细胞的体外增殖能力；(3)USP47与RAB22A是miR-204-5p在GC中的直接作用靶点,且USP47与RAB22A均有促进GC细胞生长的作用；(4)GC组织中,RAB22A蛋白的表达水平明显高于NCT(64.7%),并与miR-204-5p的表达呈负相关关系(Spearman相关系数R=-0.263,P=0.047)。[结论]miR-204-5p在GC中通过下调USP47与RAB22A的表达抑制GC细胞增殖,发挥抑癌基因功能；USP47与RAB22A可能在GC中是新的癌基因。
【关键词】：胃癌 miR-204-5p 增殖 USP47 RAB22A
【学位授予单位】：苏州大学
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2015
【分类号】：R735.2
【目录】：

• 中文摘要4-5
• Abstract5-7
• 前言7-10
• 一、试剂与材料10-16
• 二、实验方法与步骤16-26
• 三、实验结果26-37
• 四、讨论37-39
• 参考文献39-42
• 总结与展望42-43
• 综述43-53
• 参考文献49-53
• 攻读硕士学位期间发表的论文53-54
• 缩略词表54-56
• 致谢56-57

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本文编号：879687