风痒散治疗慢性荨麻疹（血虚风燥证）的临床疗效观察
本文选题：风痒散 + 慢性荨麻疹 ； 参考：《成都中医药大学》2016年硕士论文
【摘要】：目的：观察和客观评价吾师经验方“风痒散”治疗慢性荨麻疹(血虚风燥证)的临床疗效,为进一步开发疗效可靠、使用便捷的纯中药制剂奠定良好的基础。方法：将66例患者随机分为治疗组(n=33)和对照组(n=33)。治疗组口服风痒散；对照组口服祛风止痒口服液。结果：临床观察显示,经治疗6周后,两组临床症状及体征均有改善,两组有明显的差异性(P0.05)。治疗组总有效率93.8%,对照组总有效率77.4%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。在控制瘙痒程度、风团大小及发作频率方面,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。在皮损分布及持续时间的控制方面,两组比较差异无统计学意义(P0.05)。对痊愈病人进行3个月的随访,治疗组复发率低于对照组,第1、2个月治疗组和对照组复发率比较差异无显著性(P0.05),第3个月治疗组和对照组复发率比较差异有显著性(P0.05)。结论：两组药物治疗慢性荨麻疹均有效,治疗组在改善患者临床症状体征、控制复发方面优于对照组,值得在临床中推广。
[Abstract]:Objective: to observe and objectively evaluate the clinical efficacy of "Fengyao San" in treating chronic urticaria (blood deficiency wind dryness syndrome), and to lay a good foundation for the further development of reliable and convenient preparation of pure Chinese medicine. Methods: 66 patients were randomly divided into treatment group (n = 33) and control group (n = 33). The treatment group was treated with Fengyao Powder and the control group with Qufeng Zhitao oral liquid. Results: the clinical observation showed that after 6 weeks of treatment, the clinical symptoms and signs of the two groups were improved, and there was a significant difference between the two groups (P 0.05). The total effective rate of the treatment group was 93.8%, and that of the control group was 77.4%. The difference between the two groups was statistically significant (P 0.05). In the control of itching degree, wind mass size and attack frequency, the difference between the two groups was statistically significant (P 0.05). There was no significant difference in the distribution and duration of skin lesions between the two groups (P 0.05). The recurrence rate in the treatment group was lower than that in the control group after 3 months follow-up. There was no significant difference in the recurrence rate between the treatment group and the control group at the 1st and 2nd months, but there was a significant difference in the recurrence rate between the treatment group and the control group at the 3rd month (P 0.05). Conclusion: both groups are effective in the treatment of chronic urticaria. The treatment group is superior to the control group in improving the clinical symptoms and signs and controlling the recurrence, which is worth popularizing in clinic.
【学位授予单位】：成都中医药大学
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2016
【分类号】：R275.9
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，本文编号：1935129
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