14在双极纺锤体装配中跳跃至极点位置

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《癌症》 2008年09期

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驱动蛋白Kinesin-14在双极纺锤体装配中跳跃至极点位置

【摘要】：在细胞周期中极易形成有丝分裂纺锤体,其对染色体的分离必不可少。在细胞周期初期,中心体复制或纺锤体极体紧密连接,并在G1/S期离开母极和子极。直到有丝分裂开始时,二者才互相分离,从而形成双极排列。驱动蛋白样蛋白(Kinesin-like proteins,Klps)能产生各种作用力,该作用力有利于纺锤体双极性的形成时间、组装和维护。驱动蛋白-5与驱动蛋白-14是2个主要的作用因子,二者具有平行和反向平行于微管互相交联的能力,从而使纺锤体组装机制中纺锤体微管的相互作用倍受重视。最近,驱动蛋白-14在γ-微管蛋白的结合位点得到了确认,该位点为微管组织中心(microtubule organizing centers,MTOCs)中位于极点的常见构件,具有转化为微管组织中心复合物的能力,进而调节双极性。该位点的发现也引起了关于极点机制和MTOCs复杂性的广泛好奇和关注。

【作者单位】： Department
【关键词】：
【基金】：
【分类号】：Q2
【正文快照】：

细胞具有动态改变细胞微管骨架的能力,从而具有高度灵活性。染色体的分离就是利用该暂时的瞬态结构,即有丝分裂纺锤体。Walter Flemming在1882年将有丝分裂定义为配对螺旋状染色质的形成。126年来,有人对丝分裂进行了描绘、拍照、拍摄、建模和铸模。然而,在过去20年间,我们才

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