藤龙附芪方治疗寒湿痹阻型急性期类风湿性关节炎的临床疗效观察

发布时间：2020-04-02 20:43

【摘要】：目的观察藤龙附芪方对寒湿痹阻型急性期类风湿性关节炎患者的临床疗效性和安全性。方法以宁夏医科大学总医院中医科及风湿免疫科门诊并临床明确诊断为急性期类风湿性关节炎(寒湿痹阻型)的60例患者为观察对象。采用随机、对照、单盲的方法,按随机数字表法分为治疗组和对照组,各30例,且均常规给予西药治疗,结合吾师赵凯教授多年的临床经验,治疗组给予以藤龙附芪方为基础方加减,对照组给予风湿骨痛胶囊口服,经3个疗程后,观察两组患者治疗前、后关节肿胀数、关节压痛数,晨僵时间,主要实验室指标(ESR、CRP、抗“O”、RF),DAS28,中医证候量化积分,DAS28疗效评价及安全性指标,使用SPSS21.O对数据进行统计学分析,从而评价藤龙附芪方对寒湿痹阻型急性期类风湿性关节炎患者治疗的安全性及临床疗效。结果60例观察对象随机分成治疗组和对照组,每组各30例。两组均无脱落、剔除对象。在整个治疗过程中,两组对寒湿痹阻型急性期类风湿性关节炎患者治疗的总有效率有明显差异。根据统计结果分析可见,两组西医疗效评价存在统计学差异(P0.05),其中对照组的总有效率:70.00%,治疗组的总有效率:93.33%;两组中医证候疗效评价也存在统计学差异(P0.05),其中对照组的总有效率:73.33%,治疗组的总有效率:96.67%;在临床疗效观察指标方面,两组治疗前后比较存在统计学差异(P0.05);治疗后两组临床疗效观察指标比较也存在统计学差异(P0.05),说明治疗组的疗效优于对照组。安全性分析:在整个治疗观察过程中,治疗组发现1例胃肠道反应,主要表现为恶心,干呕,在方药中加入生姜、紫苏叶,1周后症状减轻。对照组有1例白细胞下降,2例恶心呕吐,给予甲氨蝶呤减量2.5mg后症状减轻。观察结束时,60例观察对象的血常规、肝功、肾功、尿常规、粪便+隐血常规及心电图的结果均未见特殊异常。结论藤龙附芪方治疗寒湿痹阻型急性期类风湿性关节炎有明显的临床效果,且安全性高,值得进一步推广应用。
【学位授予单位】：宁夏医科大学
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2019
【分类号】：R259

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本文编号：2612421