基于肥大细胞和P物质探讨哮喘大鼠腧穴敏化的机制

发布时间：2020-06-16 12:43

【摘要】：目的:通过观察哮喘模型大鼠体表敏化点的分布及敏化点处温度,结合相关组织肥大细胞(MCs)和P物质(SP)变化特征,探讨哮喘模型大鼠穴位敏化点及热敏点的产生机理。方法:将60只体质量为(250±20)g的雄性SD大鼠随机均分6组,分别为模型Ⅰ组和空白Ⅰ组,模型Ⅱ组和空白Ⅱ组,模型Ⅲ组和空白Ⅲ组,每组各10只。模型组予卵白蛋白/氢氧化铝(OVA/AL(OH)_3)混合液腹腔及四肢注射后超声雾化吸入OVA生理盐水溶液,制备哮喘大鼠模型。其中模型Ⅰ组连续造模4周,模型Ⅱ组连续造模8周,模型Ⅲ组连续造模12周;空白Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组分别注射生理盐水4周、8周、12周,注射方法同模型组。以EB渗出作为穴位敏化的标志,各组在相应实验周期结束后,在异氟烷吸入麻醉下予尾静脉注射EB,脱毛后记录皮肤EB渗出点并用红外热像仪检测大鼠背部EB渗出处及对照点温度,最后剪取相应敏化处组织。采用改良甲苯胺蓝染色法,检测EB渗出点处组织中MCs数量及脱颗粒情况。采用免疫组织化学染色方法,检测EB渗出点处组织中SP的表达。结果:1、敏化点的分布及温度:模型I组EB渗出点主要分布在左侧“肺俞穴”,模型Ⅱ组大鼠EB渗出点则主要分布在双侧“肺俞穴”和左侧“定喘穴”,模型Ⅲ组大鼠EB渗出点主要分布在双侧“肺俞穴”和双侧“定喘穴”,在胸部“华盖穴”偏右的部位也有出现EB渗出点。在红外热像仪下,高温区主要分布在颈部,模型I组高温分布在颈部偏左,模型Ⅱ组和模型Ⅲ组在颈部左右均有分布;空白组相应点处温度则无明显变化。与空白组相比,模型组EB渗出点温度升高明显(P0.05);与模型组EB渗出点旁开相比,模型组EB渗出点温度升高不明显;与空白组旁开点相比,模型组EB渗出点旁开温度升高明显(P0.05);与空白组旁开点相比,空白组EB渗出点相应点温度变化不明显。三个模型组EB渗出点之间平均温度随着病程的增加而略有升高,但没有统计学差异。2、敏化点组织中MCs数量及其脱颗粒和SP表达情况:模型Ⅰ组和模型Ⅱ组敏化点处MCs数目明显高于敏化点旁开以及空白组相应点(P0.05),模型Ⅲ组敏化点处MCs与敏化点旁开相比无明显统计学差异,但与空白组相应点相比有明显统计学差异(P0.05)。三个模型组敏化点处MCs脱颗粒率均明显高于敏化点旁开及空白组相应点(P0.05),敏化点旁开和空白组相应点处MCs脱颗粒率则无明显统计学差异。三个模型组之间敏化点处MCs数量及其脱颗粒率均无统计学差异。三个模型组敏化点处SP阳性表达均高于敏化点旁开及空白组相应点(P0.05),敏化点旁开处SP阳性表达与空白组对应点之间均没有统计学差异;三个模型组敏化点处的SP表达比较,SP阳性表达随着病程的延长而逐渐增加,但未达到统计学差异。结论:1、哮喘模型大鼠敏化穴有“肺俞穴”、“定喘穴”、“华盖穴”,敏化点的部位会随着造模时间的延长而增多;哮喘大鼠模型的热敏点主要是“肺俞穴”和“定喘穴”。2、MCs和SP参与了腧穴的敏化现象,MCs参与腧穴的敏化主要与其脱颗粒关系密切。随着疾病程度的发展,腧穴的敏化会出现“扩散”现象。敏化点处单位面积内的MCs数量及SP表达量处于动态平衡状态,增加量随着疾患的加重表现的并不明显。3、哮喘模型大鼠的敏化点和热敏点会出现一定程度的重合现象。
【学位授予单位】：福建中医药大学
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2019
【分类号】：R245
【图文】：

与空白Ⅱ组相比，模型Ⅱ组敏化处平均温度明显升高（P<0.05）；与空白Ⅱ组旁开点相比，模型Ⅱ组敏化点旁开温度升高明显（P<0.05）；与敏化点旁开相比，敏化点处温度升高不明显。（见表3-3、图3-2）表3-3 第二组大鼠各相应点的温度比较（ x±S）组别 例数（只） 温度变化（℃）模型Ⅱ组敏化点 9 36.75±0.17*模型Ⅱ组敏化旁开点 9 36.58±0.12#空白Ⅱ组对应点 9 36.01±0.14空白Ⅱ组对应旁开点 9 35.67±0.04注a：与空白Ⅱ组对应点相比，*P＜0.05，注b：与空白Ⅱ组对应旁开点相，#P＜0.05。*#

与空白Ⅲ组相比，模型Ⅲ组敏化处平均温度明显升高（P<0.05）；与空白Ⅲ组旁开点相比，模型Ⅲ组敏化点旁开处温度升高明显（P<0.05）；与敏化点旁开相比，敏化点处温度升高不明显。（见表3-4、图3-3）表3-4 第三组大鼠各相应点的温度比较（ x±S）组别 例数（只） 温度变化（℃）模型Ⅲ组敏化点 10 36.84±0.11*模型Ⅲ组敏化旁开点 10 36.60±0.07#空白Ⅲ组对应点 10 36.46±0.07空白Ⅲ组对应旁开点 10 36.26±0.06注a：与空白Ⅲ组对应点相比，*P＜0.05，注b：与空白Ⅲ组对应旁开点相比，#P＜0.05。* #

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本文编号：2716058