柴芍疏肝汤治疗经前期综合征（肝郁气滞证）的临床观察

发布时间：2020-09-29 10:40

　　 目的观察柴芍疏肝汤治疗经前期综合征(肝郁气滞证)的临床疗效。方法采用随机、对照的研究设计,将60例符合病例纳入标准的经前期综合征患者分为治疗组和对照组各30例。治疗组予柴芍疏肝汤,经前10天开始服药,每日1剂,每次200ml,口服,每日2次,连续服药10天,月经来潮无需停药,共治疗3个月经周期。对照组予维生素B6片剂,经前10天开始服药,连续服药10天,月经来潮无需停药;每次2片(10mg/片),口服,每天3次;共治疗3个月经周期。观察2组患者中第3个月经周期相对于基线黄体期PMSD评分减少≥50%的受试者比例、黄体期PMSD评分较基线的变化、PMTS评分较基线的变化、中医证候积分较基线的变化以及安全性指标。评估柴芍疏肝汤治疗经前期综合征(肝郁气滞证)有效性和安全性。结果纳入62例,脱落2例,共60例患者完成观察。两组年龄经组间比较,差异无统计学意义(P0.05)。第3个月经周期相对于基线黄体期PMSD评分减少≥50%的患者比率分别为80%(24/30)、30%(9/30),提示治疗组的疗效高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。中医证候积分两组治疗前比较,具有可比性(P0.05);治疗后,治疗组组内前后比较有显著统计学意义(P=0.00),对照组组内比较差异有显著统计学意义(P=0.00),组间比较不具有统计学意义(P0.05);两组治疗前PMSD基线评分经检验具有可比性(P0.05),治疗后,组内比较差异具有显著统计学意义(P=0.00),表明治疗组疗效优于对照组;两组治疗前PMTS基线评分经检验具有可比性(P0.05),治疗后,组内比较差异具有显著统计学意义(P=0.00),表明治疗组疗效优于对照组。结论柴芍疏肝汤对经前期综合征(肝郁气滞证)有临床疗效,提高患者的生活质量。
【学位单位】：湖南中医药大学
【学位级别】：硕士
【学位年份】：2019
【中图分类】：R271.115
【文章目录】：
中文摘要
abstract
引言
第一部分 临床试验研究
    1.临床资料
        1.1 诊断标准
        1.2 纳入标准
        1.3 排除标准
        1.4 剔除和脱落标准
    2.研究设计
        2.1 观察方法
        2.2 观察指标
        2.3 疗效评定标准
    3.统计学方法
第二部分 研究结果
    1.两组患者年龄的比较
    2.治疗前后PMSD评分减少≥50%患者比例比较
    3.治疗前后中医证候疗效比较
    4.治疗前后黄体期PMSD评分变化比较
    5.治疗前后PMTS评分变化情况比较
    6.一般安全性指标及失访处理
第三部分 讨论
    1.现代医学对PMS研究进展
        1.1 病因和发病机制
        1.2 现代医学对PMS的治疗
    2.中医认识与研究进展
        2.1 中医病因病机
        2.2 中医论治
    3.柴芍疏肝汤立方依据
    4.柴芍疏肝汤的组方用药特点
第四部分 结论
致谢信
参考文献
附表 柴芍疏肝汤治疗经前期综合征(肝郁气滞证)的临床观察
    病例观察表填写说明 在正式填表前请认真阅读下列填表说明
    附表1:ACGO推荐的PMS诊断标准
    附表2:PMSD经前期综合征日记评分说明
    附表3:经前期综合征自评量表(PMTS)
    附表4:知情同意告知书
    附表5:焦虑自评量表
    附表6:抑郁自评量表
    附表7:随机数字表
    附表8:临床疗效评价表
    附表9:不良事件(AE)记录
    附表10:中医证候评分
附综述
    参考文献

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本文编号：2829614