头发中痕量精神活性物质的分析及评价研究

发布时间：2018-10-12 19:40

【摘要】： 近年来,麻醉抢劫、迷奸等案件的数量不断增加,如何解决这类案件的分析和举证问题迫在眉睫。在这类案件中,犯罪分子利用一些精神活性物质(包括中枢神经系统抑制剂、兴奋剂和致幻剂等),或使人失去知觉,或使人变得亢奋、行为失控,防御能力降低等,以便于他们实施抢劫或性侵犯。等被害人清醒报案时,常常已是案发后几个小时甚至几天了；而这些精神活性物质的用药剂量小、体内代谢速度快,因此取得的血样和尿样往往已无法提供有效的摄药证据。毛发样品在法庭毒物分析领域有独特的应用价值,它能够反映长程用药信息,而且易采集、易保存。在麻醉抢劫和迷奸案的分析、定性中,毛发能够作为血液和尿液的补充,提供被鉴定人的用药史。但是,麻醉抢劫和迷奸案都属于单次用药的案件,毛发中能检测到的目标物浓度仅在pg/mg级,且毛发基质成分复杂——这些特点要求所建的分析方法必须灵敏度高、选择性强。液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)技术近年来发展迅速,它分析范围广,而且样品不需衍生化,前处理简便；采用多反应监测(multiple reaction monitoring, MRM)模式,更可大大提高分析方法的选择性和灵敏度。本课题在原有的研究基础和分析技术的前沿上,建立头发中54种精神活性物质的LC-MS/MS筛选方法；以目前涉案较多的精神活性物质艾司唑仑、三唑仑、氯胺酮和可卡因为目标物,通过动物实验或者志愿者实验,进行单次用药后的毛发分析及评价研究。主要的研究内容包括以下5个部分： 1.头发中痕量精神活性物质的LC-MS/MS筛选分析建立了头发中54种精神活性物质的筛选体系,包括初步筛选和确证分析。初筛方法选取各目标物的一对母离子／子离子对进行监测,若出现可疑色谱峰,则进一步进行确证分析。确证分析包括5个不同的方法。每个方法都只监测特定种类的精神活性物质(阿片类、氯胺酮及苯丙胺类、可卡因类、苯二氮(?)类和其它),并选取两对母离子／子离子对来确认目标物。通过增加离子对驻留时间(Dwell time)来提高方法的灵敏度,从而能够对头发中痕量的精神活性物质进行分析。 2.单次用药后头发中苯二氮(?)类药物的分析及评价研究建立了头发中18种苯二氮(?)类药物的LC-MS/MS分析方法,各目标物的最低检测限在0.5-5pg/mg的范围内。应用该方法对单次服用艾司唑仑的14名志愿者的头发进行分段分析,发现：用药后一个月,艾司唑仑的浓度峰值出现在0-2cm的头发段中；头发中的艾司唑仑浓度与服药剂量有一定相关性,检测的剂量阈值大约为1mg。此外,将本方法应用于实际迷奸案件,从被鉴定对象头发中检出了氯硝西泮和代谢物7-氨基氯硝西泮。 3.单次用药后毛发中三唑仑及其代谢物的分析及评价研究建立了毛发中三唑仑及α-羟基三唑仑的LC-MS/MS分析方法,三唑仑的最低检测限为1pg/mg,代谢物α-羟基三唑仑的最低检测限为5pg/mg,它们分别在2～200pg/mg和10～500pg/mg范围内线性良好。18只豚鼠分成三组,按10μg/kg、100μg/kg和500μg/kg的剂量分别给予三唑仑灌胃一次。给药前,剃去豚鼠背部的毛发；给药后每隔7天收集一次新生毛发,连续5周。结果表明：三唑仑和α-羟基三唑仑只能在给药后第1周收集的毛发样品中检出；α-羟基三唑仑的浓度高于三唑仑的浓度；黑色毛发中的目标物浓度高于棕色和白色中的；毛发中检出的目标物浓度和给药剂量有一定的相关性,可以检出三唑仑的最小剂量大约为100μg/kg。 4.单次用药后毛发中氯胺酮及其代谢物的分析及评价研究建立了毛发中氯胺酮及去甲氯胺酮的LC-MS/MS分析方法,氯胺酮的最低检测限为0.5 pg/mg,去甲氯胺酮的最低检测限为1pg/mg,它们在2～200pg/mg范围内线性良好。18只豚鼠分成三组,按20μg/kg、100μ/kg和1mg/kg的剂量分别给予氯胺酮灌胃一次。给药前,剃去豚鼠背部的毛发；给药后每隔7天收集一次新生毛发,连续5周。结果表明：在给药后第1、2周内收集的毛发样品中能检出氯胺酮和去甲氯胺酮,其中以第1周收集的毛发中的目标物浓度为高；氯胺酮的浓度高于去甲氯胺酮的浓度；黑色毛发中目标物的浓度高于棕色和白色中的；毛发中检出的目标物浓度和给药剂量有一定的相关性,可以检出氯胺酮的最小剂量大约为100μg/kg。在动物实验的基础上又进行了志愿者实验：4名志愿者口服10mg氯胺酮,给药后第1、2、3、4、8、12、16周采集头发样品,进行分段分析。结果表明：给药后第1周采集的头发中即可检出氯胺酮和去甲氯胺酮,直至第16周仍可检出；氯胺酮的浓度峰值在毛干中以1-1.5cm/月左右的速度向后移动；部分头发样品中去甲氯胺酮的浓度高于氯胺酮的浓度；目标物在头发中存在纵向扩散,提示目标物可能经汗液、皮脂分泌等多种途径进入头发。 5.单次用药后毛发中可卡因及其代谢物的分析及评价研究建立了毛发中可卡因及苯甲酰爱康宁的LC-MS/MS分析方法,可卡因和苯甲酰爱康宁的最低检测限都为2.5pg/mg,分别在10～250pg/mg和5～250pg/mg范围内线性良好。8只豚鼠分为两组,分别以10mg/kg和0.4mg/kg的剂量腹腔注射盐酸可卡因水溶液一次。给药前,剃去豚鼠背部的毛发；给药后第7天和第14天收集新生毛发。结果表明：给药后第7天收集的毛发中的目标物浓度较高,能同时检出可卡因和苯甲酰爱康宁,第14天收集的毛发样品中仅检出可卡因：可卡因的浓度高于苯甲酰爱康宁的浓度；黑色毛发中目标物含量比棕色和白色中的高；10mg/kg剂量组的毛发中检出的目标物浓度高于0.4mg/kg组的。通过上述研究,本课题(1)建立了头发中54种精神活性物质的LC-MS/MS系统筛选分析体系。该体系灵敏度高,选择性强。通过志愿者实验和实际案例应用,证明该体系能够解决头发中痕量未知精神活性物质的分析和确认问题。(2)阐明了单次用药后三唑仑、氯胺酮和可卡因在豚鼠毛发中的时间过程,药物原体和代谢物在毛干中的分布,以及给药剂量、毛发颜色对目标物浓度的影响,基本确立了这三种精神活性物质在豚鼠毛发中的最小检出剂量。(3)确立了单次用药后头发样品的采集时间和采集方法,考察了分段分析在单次用药结果判断中的适用性。
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【学位授予单位】：复旦大学
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2010
【分类号】：D919.4

【参考文献】